掲載期間:24/03/19~24/04/01
- 仕事内容
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核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてGMP体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。【主な業務内容】 ※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます ・プロジェクトの推進管理 ・品質保証システムの構築・運…
- 応募資格
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- 必須
- 【必須経験】 ・医薬品製造のGMP品質保証に関する実務経験を5年以上 ・理系大学卒以…
- 歓迎
- 【尚可】 ・GMP業務におけるQA責任者の経験 ・チームマネジメントの経験
- 勤務地
- 北海道
- 年収 / 給与
- 800万円~1049万円
- 会社概要
- 核酸合成、解析受託、その他研究支援事業 〇核酸合成:プライマー・プローブ等のDNA…