臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧（6）

掲載期間：24/04/04～24/04/17

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRA経験 ■英語力：読み書き

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

医療機器CRA【東京/大阪】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/24

臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。【…

応募資格

必須: 【下記いずれかのご経験がある方】・企業治験・医師主導治験等でのGCP業務モニター…

歓迎: ・業務責任者等の実績・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験・AROでのプロ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/24

IHC-20_臨床開発GCP-統計解析

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆臨床開発職　統計解析業務 ■職種募集の背景当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内…

応募資格

必須: 企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験　（経験年数は問いません）

歓迎: ・業務責任者等の実績・EDCシステム構築の知識及び経験・CDISCの実務経験及び…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

臨床開発モニター【受託型/派遣型】

株式会社アールピーエム

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医…

応募資格

必須: ■臨床開発モニター経験者（１年程度）

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると…

応募資格

必須: ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》〇代表的な業務・治験実施施設…

応募資格

必須: 【MUST】＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…

歓迎: 【尚可要件】＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。　　(MR・MS・医療機…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

【東京】臨床開発モニター（経験者）ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上（大学病院クラスの経験）【…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上（BE試験、臨床研究、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/24

IHC-23_GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般

応募資格

必須: 下記いずれかのご経験をお持ちの方　（経験年数は問いません）・企業治験、医師主導治…

歓迎: ・業務責任者等の実績・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/24

IHC-53_医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容や期待役割（1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案：医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…

応募資格

必須: ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識・医療経済評価（費用対効果分析、日本…

歓迎: ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

統計解析【大阪】

株式会社アールピーエム

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■…

応募資格

必須: ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

統計解析【東京】

株式会社アールピーエム

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。【職務内容】・統計解析計画書…

応募資格

必須: ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリー…

応募資格

必須: ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

【臨床開発モニター（CRA）】東京

株式会社ワールドインテック

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます ★産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な仕事内容】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査…

応募資格

必須: ■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります【歓迎要…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コ…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…

応募資格

必須: ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/04/04～24/04/17

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床研究監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。【職務内容】…

応募資格

必須: ・大卒以上・臨床研究監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

GCP監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。入社後は、ご経…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

【監査】臨床研究監査　担当者（責任者候補）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています！
【職務内容】適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/05/28

🌸大手外資製薬メーカー｜Site Contract🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし

仕事内容: • 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…

応募資格

必須: ・3年以上のClinical関連経験・2年以上のClinicalに関する契約/交…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床研究監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。【職務内容】…

応募資格

必須: ・大卒以上・臨床研究監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

GCP監査担当者（責任者候補）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。入社後は、ご経…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/03～24/04/16

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/01～24/04/25

クリニカルプロジェクトマネージャー【フルリモートOK！】【求人ID：26211】

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます!
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクト…

応募資格

必須: ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：24/04/01～24/04/25

細胞療法★クリニカルトレーニング・エデュケーション経験が活かせるグローバルなお仕事★【29424】

★成長中★外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《看護師・臨床工学技士大歓迎！グローバルとのコミュニケーション機会あり》血液センターや医師との交渉やコミュニケーションを通して、細胞治療法ビジネスの拡大を図って頂きます。
※細胞療法のための細胞採取（アフェレーシス）の施設立ち上げや付随するサポートをお任せいたします！※※ 【主な業務内容】・医…

応募資格

必須: ・ライフサイエンスまたはエンジニアリングの学部卒以上（正看護師、バイオメディカル…

歓迎: ・アフェレシス、細胞療法または幹細胞移植プログラムでの勤務経験・製薬/バイオテ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 〈企業概要〉会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030…

気になる

掲載期間：24/03/29～24/04/18

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/03/29～24/04/18

ファーマコビジランス：日系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…

応募資格

必須: ・実務経験が3年以上ある方・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…

気になる

掲載期間：24/03/29～24/04/25

スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID：28852】

大手外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスのバイオファーマで、クリニカルデリバリーチームのリードと管理を担当して頂きます！
【業務内容】・医薬品/非医薬品の臨床プロジェクトのオペレーションデリバリー、プログラム/プロジェクトマネジメント・臨床研…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系学士号または関連分野の学士号・製薬業界または類似の組織での5年…

歓迎: 【歓迎要件】・医学、生物科学または臨床研究に関連する分野の学士号、上級学位・臨床…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 〈企業概要〉特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…

気になる

掲載期間：24/03/29～24/04/25

開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID：28808】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます！
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ…

歓迎: ・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる