臨床開発、治験/その他の転職・求人情報一覧

精神疾患領域開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…

歓迎: ・TPP、CDP策定業務への従事経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

精神疾患領域開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…

歓迎: ・TPP、CDP策定業務への従事経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…

歓迎: ・デジタル技術の活用経験・薬学・生物統計に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…

歓迎: ・デジタル技術の活用経験・薬学・生物統計に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方・医薬品の開発経験8年…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方・医薬品の開発経験8年…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

安全性情報管理職候補

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方・安全性情…

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度・医学関連の英文和訳歓迎・和…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

安全性情報担当（経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

メディカルライター（職種未経験応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使…

応募資格

必須: 臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず

歓迎: ・プロトコル作成経験がある方・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

データマネジメント業務

土日祝休み

仕事内容: 各種計画書・手順書・仕様書の作成臨床データベース構築（EDCを含む）各種症例リストの作成データ入力・データクリーニングデ…

応募資格

必須: データマネジメント業務の経験3年以上の方データベースの操作ができる方 1プログラ…

歓迎: EDC構築経験、CDISC（SDTM）への対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

GCP監査プロフェッショナル／マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！
■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）・医療機関監査・システム監査（治…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/20～24/05/03

治験届出業務

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
治験開始時～終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP業務経験3年以上・システム操作に抵抗がない方

歓迎: ・CRA経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

統計解析（マネージャー候補）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方統計解析計画書の作成お…

歓迎: チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験・臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》〇代表的な業務・治験実施施設…

応募資格

必須: 【MUST】＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…

歓迎: 【尚可要件】＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。　　(MR・MS・医療機…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【CRC(治験コーディネーター)】《未経験者可》■医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事です。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 《医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》〇具体的業務・被験者(患者さん)への治験内容説明補助・患者さんのケア/相談対応・治験担当医の補助・院内スタッフとの調整・治験データ管理　等
《シミックヘルスケア・インスティテュート医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》〇具体的業務・被験者…

応募資格

必須: 【MUST】＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…

勤務地: 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち…

歓迎: ＜さらに以下の経験があると尚可＞・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち…

歓迎: ＜さらに以下の経験があると尚可＞・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・以下のいずれかに当てはまる方　-1）CRA経験1年程度の方　-…

歓迎: ・英語力のある方尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【愛知／蒲郡・臨床開発モニター業務】世界トップクラス医療機器メーカー！

株式会社ニデック

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的な業務内容】モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等海外の論文を読解し技術資料…

応募資格

必須: 薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※英…

歓迎: 英語を使用することに抵抗のない方（読み書きが中心です）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる