臨床開発、治験/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧（2）

69件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～69件を表示中
掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

学術部プロジェクトリーダー候補
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
医療機器のプロジェクトを新規に立上げます。 製造販売元として医療機器の流れ（製品企画～開発～製造～販売）を熟知した方に統括…
応募資格
必須
■必須条件 ・理系出身（ライフサイエンス、工学部卒の方など） ・医療機器関連のプロジ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
体外診断薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

CMC担当者

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
開発中の医薬品のCMC業務担当者として、以下職務内容を主に実施していただきます。 ・開発初期の製剤化検討並びにそれに付随す…
応募資格
必須
【必須要件】 ・低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただ…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

製剤プロセス開発_R5912

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

製剤研究（非経口固形製剤・DDS）_R5931

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造…
応募資格
必須
【必須スキル】 DDSキャリア探索研究の経験のある方、または注射剤・点眼剤・吸入剤…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

臨床研究事業 管理職候補

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究事業における以下のマネジメント業務 ・予算、売上、コスト管理 ・Bidプレゼン、見積作成・確認 ・リソース管理（プロジ…
応募資格
必須
【必須学歴】 大卒以上 【要件】 ・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

CMC分析研究員
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 ・開発 段階の医薬品主に低分子や中分子の合成化合物の分析研究（構造解析、 物理的化学的性質、試験法開発、安定…
応募資格
必須
■学歴 化学系（薬学、理学、工学、農学等）の修士以上 ■必要な能力・経験 ・新しい技術…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務 ・バイオ医…
応募資格
必須
＜業務スキル、経験＞ ・以下すべてのスキル、経験を有すること【必須要件】 ・製薬関連…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

Project Director

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円～1699万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

Associate Director Clinical Operations
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: ・Supervision of Clin Ops managers ・Re…
応募資格
必須
■Education/Qualifications   学士資格（薬学、医学、生物…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1500万円～1699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

Associate Director Full Service

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities:   Supervision of Clin Ops managers   …
応募資格
必須
学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）   GCP（Good Cli…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1600万円～1699万円
会社概要
CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
臨床開発、治験

統計解析業務
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【具体的な業務内容】 **統計解析実務の経験は問いません** 統計解析実務が未経験であっても、入社後の最初の期間はメンターに…
応募資格
必須
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングに関する素養・興味があること ・…
歓迎
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験 ・研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/06/03
臨床開発、治験

🌸【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト）🌸
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…
応募資格
必須
・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/03～24/05/28
臨床開発、治験

🌸大手外資製薬メーカー｜Site Contract Manager🌸
外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
• 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…
応募資格
必須
・3年以上のClinical関連経験 ・2年以上のClinicalに関する契約/交…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。 詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/03/05～24/04/29
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.)
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
Key activities:  － Hands on RA responsibilities － Attendance o…
応募資格
必須
Required: － Japan regulation knowledge ma…
歓迎
Desired: － BA/BS degree in a technical or…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業
気になる
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職種臨床開発、治験 絶対マネジメント業務なし
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。