臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（7）

321件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～321件を表示中
掲載期間：24/04/12～24/04/25
臨床開発、治験

CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円～1449万円
会社概要
ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25
臨床開発、治験

Clinical Development Operation Program Lead
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション（運営全般）をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています！
■日本の臨床開発プロジェクトの運営（オペレーション）主導 ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録／承認申請、承…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/25
臨床開発、治験

京都市/臨床開発員

アークレイ株式会社
土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…
応募資格
必須
≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC…
歓迎
≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/25
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/06/03
臨床開発、治験

🌸【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト）🌸
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…
応募資格
必須
・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/25
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/04/05～24/04/25
臨床開発、治験

臨床開発業務
大手企業土日祝休み
仕事内容
ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般（モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CR…
応募資格
必須
臨床試験の施設担当モニター（3年以上） プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/04/05～24/04/25
臨床開発、治験

モニター職
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
業界トップクラスの眼科領域に特化した医薬品メーカーで臨床開発職に従事頂きます。
モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
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掲載期間：24/04/03～24/05/28
臨床開発、治験

🌸大手外資製薬メーカー｜Site Contract Manager🌸
外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
• 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…
応募資格
必須
・3年以上のClinical関連経験 ・2年以上のClinicalに関する契約/交…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。 詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…
気になる
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掲載期間：24/04/01～24/04/30
臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許（臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛） 【…
気になる
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掲載期間：24/03/22～24/05/16
臨床開発、治験

スペシャルティメディシン臨床開発部「臨床開発職（ワクチン領域_クリニカルリーダー）」

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ワクチンプロジェクトの推進リーダー
ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。また、規制当局、医師・KOL、あ…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるい…
歓迎
・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/20～24/05/14
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…
気になる
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掲載期間：24/03/19～24/05/13
臨床開発、治験

臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者

中外製薬株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成
・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ・C…
応募資格
必須
・製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ・SAS…
歓迎
・R言語の経験・スキルを有することが望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…
気になる
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掲載期間：24/03/18～24/04/30
臨床開発、治験

大手CROでのメディカルアフェアーズ：部長候補
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
・ 製品メディカル戦略、年度方針の立案 ・ KOL対策並びに学会対策 ・ 製品および疾患に関連する情報収集、情報発信 ・ メデ…
応募資格
必須
・製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上 ・組織長としての部下マネジメント…
歓迎
・　新規薬剤の上市前準備経験 ・　医薬品の導入評価（メディカル）経験 ・　導入候補品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
気になる
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掲載期間：24/03/12～24/05/06
臨床開発、治験

国内大手医療用キット製造メーカーの医療用製品試験業務担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎医療用キット製品（ディスポーザブル製品）等の試験業務をお任せ致します。 ※遠方からの転居が伴う場合は引っ越し費用や借り上…
応募資格
必須
・業界問わず試験業務のご経験（3年以上目安）
歓迎
・医療機器申請するため試験計画作成経験のある方 ・試験業務、報告書作成が経験、類し…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
【事業内容】 医療用不織布製品、メッキンバッグ、医療用キットの製造・販売 【企業につ…
気になる
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掲載期間：24/03/07～24/06/08
臨床開発、治験

【Oncology】CRM（Clinical Research Manager）

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダ
· 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする · チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞な…
応募資格
必須
・製薬会社でのCRM経験 ・オンコロジー領域における臨床開発業務経験5年以上 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
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掲載期間：24/03/06～24/04/30
臨床開発、治験

臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域臨床開発クリニカルサイエンティスト
・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター…
応募資格
必須
・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の…
歓迎
・承認申請に関する業務経験 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/06～24/04/30
臨床開発、治験

臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー）

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域臨床試験推進
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を…
歓迎
・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を特定し対応策を提案でき…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/06～24/04/30
臨床開発、治験

グローバルDXHaaS企画部「デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当」

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Healthcare as a Service（HaaS）ソリューションの臨床開発
・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当：臨床試験・研究の…
応募資格
必須
・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進…
歓迎
・大学院修了以上（6年制学部含む）
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/05～24/04/29
臨床開発、治験

信頼性保証部（品質マネジメント（GCP））

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GCP領域の品質マネジメント
・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：23/10/31～24/09/07
臨床開発、治験

【Oncology】clinical scientist,Sr. Specialist

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
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職種臨床開発、治験 業種メーカー（コンピューター・通信系）メーカー（電気・電子・半導体）メーカー（自動車・輸送機器）メーカー（機械）メーカー（化学・素材）メーカー（食品）メーカー（医薬品・医療機器）メーカー（ファッション・アパレル）メーカー（日用品・化粧品）メーカー（その他）
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職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。