臨床開発、治験/海外展開あり（日系グローバル企業）の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/04/19～24/05/02

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、DMとして就業します。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

DM（データマネジメント）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床研究QC担当者

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】治験や臨床研究における以下のいずれかの経験・治験もしくは臨床研究の全…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者ま…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。
【業務内容】・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務・開発計画や臨床試験計…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発担当者としての経験　5年程度以上　・臨床試験計画の立案、試験実…

歓迎: 【尚可】・臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の経験者・英語力（TOEIC …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

ファーマコビジランス：日系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…

応募資格

必須: ・実務経験が3年以上ある方・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

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掲載期間：24/04/19～24/05/02

【未経験】CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院・大学卒以上（看護師の方は専門卒でも可）・理系【資格・経験】以下…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。世界規模の…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

クリニカル・サイエンティスト

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、製品価値最大化を目指した高度な開発戦略の立案からプロトコール骨子策定までをリードするクリニカル・サイエンティストを求めています！
■新薬に関する適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product P…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■生物系（医・歯・薬・獣医学部など）大卒以上 ■十分な医療用医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

クリニカルオペレーションエキスパート/マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29787】

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、最大3名のチームメンバーのマネジメントや臨床試験プロセスの管理等をご担当頂きます！
・医療機器の申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応・臨床評価の…

応募資格

必須: ・医療機器の臨床試験の実行にまつわるご経験（5年以上）・臨床評価、またはそれに関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: <企業概要＞ 80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験・臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：24/04/17～24/04/30

【監査】臨床研究監査　担当者（責任者候補）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています！
【職務内容】適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち…

歓迎: ＜さらに以下の経験があると尚可＞・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる