臨床開発、治験/海外折衝の転職・求人情報一覧

86件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：24/04/23～24/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
NEW臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　 ＠大手製薬（東京）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】　 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 　-バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
NEW臨床開発、治験

クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID：30054】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！
【主な仕事内容】 ・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。 ・部門内の…
応募資格
必須
【必須要件】 ・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号 ・臨床…
歓迎
【歓迎要件】 ・各治療領域に関する専門知識 ・クロスファンクショナルな会議やワーキン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1899万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。特…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
NEW臨床開発、治験

クリニカルシニアマネージャー/アソシエイトディレクター★リモートワーク★【求人ID：29719】

外資系医薬品メーカー【65歳定年】
外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
注目のスタートアップファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします！将来的にはAPAC全体をご監督頂く予定のポジションです。
・国内外の臨床試験実施の監督 ・該当するリージョンや国に適した臨床試験の品質やコンプライアンスの推進 ・同社グループのグロー…
応募資格
必須
・学士号または同等の学位（科学またはヘルスケア分野が望ましい） ・様々な疾患領域に…
歓迎
・CRA資格保有者 ・希少疾患のご経験 ・その他の言語スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1999万円
会社概要
＜企業概要＞ アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患に特化…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/19
NEW臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/19
NEW臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要  主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…
応募資格
必須
・モニタリング経験者 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームワークを重視して、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/19
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/19
NEW臨床開発、治験

R＆D部門　臨床開発職（癌スタディーリーダー）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
必須  ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当 ・臨床試験の進捗管理 ・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上 　・GxP（特にGC…
歓迎
【歓迎（WANT）】 　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験 　・グローバル試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
全薬工業株式会社 ■事業内容 医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEW臨床開発、治験

Clinical Development Manager
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with…
応募資格
必須
Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1549万円
会社概要
A global leader in the healthcare indust…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） 製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） 原…
応募資格
必須
必須 :   製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

学術担当者
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要（パンフレット等）の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各…
応募資格
必須
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

クリニカルリサーチ（海外担当）
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIの…
応募資格
必須
【必須】 ・英語力（ビジネス以上） 以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載臨床開発、治験

クリニカルオペレーションエキスパート/マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29787】

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、最大3名のチームメンバーのマネジメントや臨床試験プロセスの管理等をご担当頂きます！
・医療機器の申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価の…
応募資格
必須
・医療機器の臨床試験の実行にまつわるご経験（5年以上） ・臨床評価、またはそれに関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
<企業概要＞ 80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

【海外臨床開発PM】内視鏡画像診断AI/グローバル展開を加速する医療ベンチャー/～1200万円
株式公開準備新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
内視鏡の画像診断支援AIを開発するベンチャー企業で臨床試験をリードしていただきます。米国、欧州、アジア、南米の海外医療機関との臨床試験が中心となります。
（１）上記対象エリアの臨床試験の立案、計画書の作成及び実施 （２）海外医療機関の施設対応及び医師折衝 （３）PJマネジメント…
応募資格
必須
【必須】 （１）英語力（ビジネス以上） （２）医療機器の経験（2年以上） （３）臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッションに、現役の内視鏡…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEW臨床開発、治験

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

臨床研究監査担当者（責任者候補）
上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 【職務内容】…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方
歓迎
・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

GCP監査担当者（責任者候補）
上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 入社後は、ご経…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方
歓迎
・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！ 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

臨床研究監査担当者（責任者候補）
上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 【職務内容】…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方
歓迎
・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

GCP監査担当者（責任者候補）
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 入社後は、ご経…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方
歓迎
・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 　CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…
応募資格
必須
・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち…
歓迎
＜さらに以下の経験があると尚可＞ ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！ 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 　CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…
応募資格
必須
・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち…
歓迎
＜さらに以下の経験があると尚可＞ ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 　CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1050万円～1299万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/05/06
臨床開発、治験

クロスファンクショナル プロダクトリード《眼科領域》【求人ID：30094】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★疾患領域経験不問★開発段階～上市までのプロセスをリードして頂く、同社の戦略遂行にとって非常に重要なやりがいのあるポジションです！
・製品の開発～上市に向けたクロスファンクショナルなチームの戦略的意思決定のリード ・アセット全体のプランニングの推進 ・財務…
応募資格
必須
・上級学位（医学またはライフサイエンス）、MBA ・医薬品開発およびコマーシャル化…
歓迎
・臨床プログラムのデザインと遂行経験 ・医薬品開発業界における長期的な業務遂行実績…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1999万円
会社概要
〈企業概要〉 グローバルに展開する大手製薬企業です。オンコロジー、中枢神経系、免疫…
気になる
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掲載期間：24/04/17～24/04/30
臨床開発、治験

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29
臨床開発、治験

臨床開発職（スタディリーダー）

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。
外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理 　（タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/30
臨床開発、治験

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー ＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/05/06
臨床開発、治験

臨床開発マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID:29611】

外資系スペシャリティファーマ《定年65歳》
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
＜外資系スペシャリティファーマ＞ 臨床開発および臨床オペレーションに幅広く携わりたい方におすすめ案件です。
【職務内容】 ・複数のプロジェクトの臨床開発戦略の策定 ・PMDA対応における臨床部分のサポート ・グローバルの臨床プログラム…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・臨床試験及びGCP査察のマネジメント経験 ・CROまた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
〈企業概要〉 スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマ…
気になる
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掲載期間：24/04/16～24/04/29
臨床開発、治験

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社
上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手法の検…
応募資格
必須
データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 英語ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場）
気になる
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掲載期間：24/04/16～24/04/29
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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職種臨床開発、治験 絶対海外折衝
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臨床開発、治験/ 海外折衝
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。