掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験安全性情報管理(PV) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報担当業務、PMSを行う。 応募資格 必須【必須要件】 ■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験DM/RWES 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSの… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験データマネジメント・プログラマー 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験Technical Designer/RWDM 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー… 応募資格 必須【必須要件】 ■下記、全てに該当する方 ・EDCのeCRFのデザインおよびエディット… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験臨床研究DM/事業立ち上げ 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験臨床開発QC(品質管理) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,I… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 (CRAや… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験PVプロジェクトマネージャーセブントゥワン 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム(Argus Safety、ARIS、Perceive/AE)… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※ 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析担当者 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。 応募資格 必須【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験品質管理担当者セブントゥワン 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 社内文書の管理、社内教育を担当します。 【具体的には】 ・社内手順書(SOP、WI)の作成、レビュー、管理 ・社内手順書(SO… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・製薬業界又は医療業界における業務経験(職種問… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験SASプログラマClinChoice(旧FMD K&L Japan) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験Data ManagerClinChoice(旧FMD K&L Japan) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word,… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析コンサルタント 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。 応募資格 必須【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析(SASプログラミング) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円~949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円~949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円~949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円~949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円~949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円~949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験PV監査業務 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1249万円 会社概要 ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験市販後管理グループスタッフ 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし 仕事内容 ■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検… 応募資格 必須【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~899万円 会社概要 ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験PV マネージャー【安全情報管理】 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験DMマネジャー(候補含む)メビックス 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(PVシステム管理担当)第一三共 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイ… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(安全対策) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(症例評価) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■少なくとも海… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験安全評価担当第一三共エスファ 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし 仕事内容 ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験グローバル監査スタッフ 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 内部監査業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■内部監査業務(国内・海外)、リスク分析・評価、監査計画立案、内部監査に関… 応募資格 必須【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■内部監査、内部統制に関する知識および業務経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1249万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験Data Team Lead/ Clinical DM 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロ… 応募資格 必須【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験PV Compliance/Audit Inspection Readiness 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実… 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円~1249万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 再掲載臨床開発、治験先端医療検査部 検査設計・運用構築(NGS・WGS関連)リーダー 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 同社研究・検査機関の先端医療検査部のリーダーとして、同社先端医療ビジネスの高度化をリード頂きます。 【主な業務内容】 ・細胞… 応募資格 必須・医療関連企業、医療機関、大学等において、クリニカルシークエンス、もしくは遺伝子… 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円~899万円 会社概要 大手ヘルスケア関連企業 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験PMSコンサルタント/プロジェクトマネージャーセブントゥワン 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 (1)製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施する、又は(2)同… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上)… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円~1249万円 会社概要 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験Pharmacovigilance Project ManagerICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・クライアントの状況、組… 応募資格 必須【学歴・望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 700万円~1299万円 会社概要 1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験【開発部】開発企画担当沢井製薬株式会社 上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など 応募資格 必須(必須) ・医療用医薬品の製剤開発の経験 ・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ・… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円~1099万円 会社概要 医薬品の製造販売及び輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験CQA Program Manager(契約社員) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 800万円~1049万円 会社概要 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 再掲載臨床開発、治験メディカルライター【求人ID:29230】グローバル製薬会社 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《スーパーフレックスタイム制度あり》事業拡大フェーズのグローバルファーマでのメディカルライティングのお仕事です! 【職務内容】 ・CTDのモジュール2及び5の臨床セクションの作成 ・CSRの作成 ・Investigator's Brochu… 応募資格 必須・CTD 、CSR、プロトコールの執筆経験(メディカルライティング経験5年程度)… 歓迎・臨床開発経験(eg クリニカルサイエンス、スタディリード、モニター) 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円~1399万円 会社概要 <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/04/30 NEW臨床開発、治験大手CROでのメディカルアフェアーズ:部長候補 海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー土日祝休み 仕事内容 ・ 製品メディカル戦略、年度方針の立案 ・ KOL対策並びに学会対策 ・ 製品および疾患に関連する情報収集、情報発信 ・ メデ… 応募資格 必須・製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上 ・組織長としての部下マネジメント… 歓迎・ 新規薬剤の上市前準備経験 ・ 医薬品の導入評価(メディカル)経験 ・ 導入候補品… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円~1199万円 会社概要 日本初のCRO(Contract Research Organization:医… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/18~24/03/31 NEW臨床開発、治験細胞療法★クリニカルトレーニング・エデュケーション経験が活かせるグローバルなお仕事★【29424】★成長中★外資系製薬会社 外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《看護師・臨床工学技士大歓迎!グローバルとのコミュニケーション機会あり》血液センターや医師との交渉やコミュニケーションを通して、細胞治療法ビジネスの拡大を図って頂きます。 ※細胞療法のための細胞採取(アフェレーシス)の施設立ち上げや付随するサポートをお任せいたします!※※ 【主な業務内容】 ・医… 応募資格 必須・ライフサイエンスまたはエンジニアリングの学部卒以上(正看護師、バイオメディカル… 歓迎・アフェレシス、細胞療法または幹細胞移植プログラムでの勤務経験 ・製薬/バイオテ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円~1449万円 会社概要 〈企業概要〉 会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/17~24/03/30 NEW臨床開発、治験CRA Line Manager 外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 世界最大のCROがCRAラインマネージャーを高待遇で招聘しております!フレックス枠拡大とリモート制本格導入が魅力出す。 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機… 応募資格 必須必須要件 People management (Line management) … 歓迎外資系の製薬企業/CRO企業における勤務経験があれば尚可 製薬企業/CRO企業にお… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 700万円~1199万円 会社概要 CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/17~24/03/30 再掲載臨床開発、治験CRA(臨床開発モニター)職 (職種未経験応募可) 土日祝休み 仕事内容 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。 応募資格 必須・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上 ・派遣就労型 CRA としての外… 歓迎SASの使用経験者歓迎 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 CRO事業 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/15~24/03/28 NEW臨床開発、治験GCP監査担当者(責任者候補)[テレワーク制度あり] @大手CRO 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査(臨床試験/臨床研究等の監査)及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています。 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP… 応募資格 必須【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 歓迎【歓迎要件】 ・GCP監査に加えて、GCP以外のGxP監査経験をお持ちの方 ・組織マ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/15~24/03/28 再掲載臨床開発、治験スタンダード上場医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発 海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み 仕事内容 スタンダード上場医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ・開発計画や臨床試験計… 応募資格 必須【必須】 ・臨床開発担当者としての経験 5年程度以上 ・臨床試験計画の立案、試験実… 歓迎【尚可】 ・臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の経験者 ・英語力(TOEIC … 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/15~24/04/04 NEW臨床開発、治験臨床開発業務 大手企業土日祝休み 仕事内容 ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般(モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先(CR… 応募資格 必須臨床試験の施設担当モニター(3年以上) プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円~799万円 会社概要 詳細はお問い合わせ下さい。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/15~24/03/28 再掲載臨床開発、治験AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発スタディリーダー候補 転勤なし土日祝休み 仕事内容 内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、 主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします 将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、… 応募資格 必須【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆臨床研究もしくは特定臨床研… 歓迎【尚可】 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・メディカルライティング経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/15~24/03/28 NEW臨床開発、治験臨床開発データマネージャー 外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、新たなデータ取得技術を導入し、高水準の臨床試験の継続実施に貢献するプロフェッショナルデータマネージャーを求めています! ■臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■効率的なCROオーバーサイト手法の検討 ■ウェ… 応募資格 必須<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策定か… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円~1099万円 会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/15~24/03/28 再掲載臨床開発、治験AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発戦略リーダー候補 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、 主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。 将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、 試験マネジメントやモニタリング/QC等の役割の異なるチームメ… 応募資格 必須【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆メディカルライティング経験… 歓迎【尚可】 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・臨床研究の立ち上げ経験 ・… 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円~1249万円 会社概要 内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発 気になる 詳細を見る