臨床開発、治験/医療の転職・求人情報一覧(5)

219
201219件を表示中
掲載期間:24/04/03~24/04/30
臨床開発、治験

PV RA MW Coordinator

大手企業土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。 【具体的には…
応募資格
必須
安全性業務経験 英語力(Telephone Conference に対応できる程度…
歓迎
ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験 PV業務のうち入力・評価・翻訳…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
掲載期間:24/04/02~24/04/30
仕事内容
●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
・臨床試験(第1相~第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD(モジュール 2.7.1 …
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(フェ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1799万円
会社概要
世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オンラインモニタ…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※同施設の生物系シェアラボ(テナント間の共有ラボ)の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のデ…
応募資格
必須
・理系修士以上または同等の学位 ・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政などの企業・団体が集積するヘルスサイエ…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の開発を手掛け…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務をご担当頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・探索段階におけ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大学卒以上 ※専攻不問 ・医薬品メーカーでの就業経験 ・物性評価経験 …
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、公的研究機関な…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
臨床開発、治験

早期開発品目スタディーリーダー【求人ID:27302】

グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
※※PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者としてご活躍頂きます。※※ 【業…
応募資格
必須
【応募資格】 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及び vendor mana…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバルファーマで…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をご担当頂きます。※※ ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・医薬品の臨床開発業務経験(早期~後期臨床試験、承認申…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造す…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー【フルリモートOK!】【求人ID:26211】

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます!
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクト…
応募資格
必須
・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応( プロジェクト計画と開始/実施、管理、評価/終結) ・臨床オペレ…
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL 経験含む) ・臨床部門でのチーム…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となってお…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
・臨床試験の品質とデリバリーを保証するために、スタッフのパフォーマンス(KPI、指標分析/レビュー)を含むスポンサー監督…
応募資格
必須
【応募要件】 ・BA/BS/BSc または看護師資格(RN) ・ライフサイエンスまた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする外資系製薬メーカーです。グロー…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※プロジェクトのデーターオペレーションズ戦略やデータオペレーションズテクノロジーの実行について、クライアントに対し、説…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関する十分な知識 ・データマネジメント・解析業務 5年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となってお…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※最先端のオンコロジー新薬について、グローバルスタディの試験計画から終了までをご担当いただく臨床試験管理者の募集です!…
応募資格
必須
・ライフサイエンス関連分野の学士号以上 ・臨床試験監督経験7年以上(試験スケジュー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
グローバルに展開する、革新的な治療技術プラットフォームを開発・提供するバイオテク…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・文書の Namin…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験(3年以上の業務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多…
掲載期間:24/03/21~24/04/25
仕事内容
・担当領域の臨床プロジェクトのリーダーとして、臨床開発戦略の立案、臨床開発オプションの設計、日本の担当アセットにおける臨…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス分野での学士号 ・製薬企業での医薬品開発業務経験 ・ビ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展開する大手外…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
臨床開発、治験

内勤【Vendor management】時短相談可/CRA・PMからのキャリアチェンジに最適

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務
具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ・…
応募資格
必須
◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/03/05~24/04/29
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
Key activities:  - Hands on RA responsibilities - Attendance o…
応募資格
必須
Required: - Japan regulation knowledge ma…
歓迎
Desired: - BA/BS degree in a technical or…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業
掲載期間:24/03/04~24/04/26
仕事内容
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 …
応募資格
必須
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…
歓迎
製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種医療
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。