臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧(5)

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201250件を表示中
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Clinical Pharmacology Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、臨床薬理全般をリードいただけるサイエンスリード(マネージャーポジション)を求めています!
■新薬候補の前臨床/臨床薬物動態プロファイルの初期評に基づく日本開発プログラムの戦略構築サポート ■臨床研究における薬物動…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■薬物動態学および臨床薬理学分野に精通して…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

RWE Clinical Project Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理…
応募資格
必須
英語力:会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Project Director

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Associate Director Clinical Operations

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: ・Supervision of Clin Ops managers ・Re…
応募資格
必須
■Education/Qualifications   学士資格(薬学、医学、生物…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1500万円~1699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/11~24/04/25
臨床開発、治験

**新設ポジション!**クリニカルディレクター【求人ID:29875】

外資系ヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《医師資格保持者(専門領域問わず)限定》チームメンバー(1名)の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】 ~クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師資格保持者(専門領域問わず) ・医療機器企業での勤務経験尚可 ・ピ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Associate Director Full Service

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities:   Supervision of Clin Ops managers   …
応募資格
必須
学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)   GCP(Good Cli…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1600万円~1699万円
会社概要
CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

PV Reporting Associate

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】<Detail> ■The following safety information…
応募資格
必須
・PV職の実務経験(PMDAへの提出経験必須) ・CRA経験(2年以上) ・ビジネス…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Pharmacovigilance 翻訳担当【東京/大阪】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ファーマコビジランスにおいて安全性情報翻訳業務にてご活動頂きます。 【具体的には】 ■…
応募資格
必須
■安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳)をメインでおこな…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Clinical Data Coordinator/Lead

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として…
応募資格
必須
■臨床試験のデータマネジメント業務 (EDC 構築~データ固定まで)経験2年以上 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Clinical Data Coordinator(DM)

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として…
応募資格
必須
■臨床試験のデータマネジメント業務 (EDC 構築~データ固定まで)経験3 年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

【内勤】DrugSafetyAssociate※FSP案件

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■メガファーマのFSP 案件にて、試験で発生した安全性情報を依頼者の…
応募資格
必須
■臨床開発業務(CRA、内勤モニターなど)の経験がある方 ■英語力(読み書き程度)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集…
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

CRA【大阪】

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方 ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 【歓迎要件】 ▼…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

CRA【東京】

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等の治験関連文書の作成 ・…
応募資格
必須
■製薬企業又はCROでのCRA経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼皮膚科領…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

アソシエイトプロジェクトマネージャー 【東京】

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★臨床開発のご経験を活かし、PMにキャリアアップ!★ 国内・国際治験のプロジェクトマ…
応募資格
必須
■CRAまたはPMアシスタントのご経験 ■英語力(TOEIC700点以上 or 日…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

CDISC担当者【東京】

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■CDISC関連業務全般 SDTM/ADaMのSpec作成、データ作成、aCRF作成…
応募資格
必須
■SDTM/ADaMのいずれかにおいて、データセットの作成、Specの作成を経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

臨床開発モニター【経験者】

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験者(1年以上)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

内勤CRA【東京】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験やSSUのご経験 【歓迎要件】 ■新人/若手…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】カジュアル面談や書類提出段階の方でも 個人の意向を踏まえ、企業の人事が空いているポジ…
応募資格
必須
【応募要件】 CRAまたはCTA等、治験関連職種にて 実務経験をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】この度Pharma Tech OutlookにてAPAC 2023年Top CRO…
応募資格
必須
■CRAのご経験 今回は、CRAからCTMにキャリアアップした社員が登壇しますので…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

治験 DM データマネージャー【東京/大阪】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験デー…
応募資格
必須
■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

安全性情報【東京】経験者

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★残業23時間程度の働きやすい環境!★  【具体的な職務】: 貴方には安全性情報のメン…
応募資格
必須
■安全性情報の実務経験(3年以上)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Contract Specialist(東京)

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します…
応募資格
必須
・治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

RWE CRA【福岡】※未経験可

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究に関する業務経験がある方  例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

RWE CRA【東京/大阪】※未経験可

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究に関する業務経験がある方  例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

RWDM / DM Programmer【東京】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■リアルワールド部門において、CDMSまたはEDC構築をリードする。…
応募資格
必須
■RaveのEdit Checkプログラミング経験があること ■SASを用いたRa…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

データマネージャー(DM)

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの…
応募資格
必須
■製造販売後調査もしくは臨床研究のDM(データマネジメント)のご経験をお持ちの方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書(C…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方(治験・市販…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

安全性情報【受託部門】(スタッフ~リーダー)

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医薬品の市販後安全性情報処理業務  主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベ…
応募資格
必須
安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

CRA【鹿児島】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC7…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAのご経験 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています!
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています!
■国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理 ■社内意思決定プロセス管理 ■関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・C…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

臨床統計プログラミング

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です!製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務(SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業,CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

臨床統計プログラミング

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です!製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務(SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業,CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)職を募集します! がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)職を募集いたします! グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)職を募集します! がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)職を募集いたします! グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/04/10~24/04/23
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
開発CMC部長級/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/04/09~24/04/25
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です!医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力(TOEIC700点以上、または同等の能力)  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/09~24/06/03
臨床開発、治験

🌸【東京/~1080万円】ヨーロッパ発 製薬メーカー|Site Monitoring Lead🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
人気!ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…
応募資格
必須
・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…
掲載期間:24/04/09~24/04/22
臨床開発、治験

治験薬管理マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験薬(製造販売後臨床試験を含む)の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています!
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではな…
歓迎
【歓迎条件】 ・語学力:海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
掲載期間:24/04/09~24/04/22
臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理  @大手製薬(東京)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています!(リモートワーク可)
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】  ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方  -バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
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職種臨床開発、治験 絶対英語力が必要
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。