臨床開発、治験/土日祝休みの転職・求人情報一覧（8）

445件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
351～400件を表示中
掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

臨床統計プログラミング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

臨床統計プログラミング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！ がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！ グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！ がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！ グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・治験等モニター職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の治験等において、進捗状況を適切にモニタリングし、製薬メーカー／機器開発メーカーの立場で医療機関との橋渡しを行う重要なお仕事です。
［治験開始前］ ・リスクの特定 ・実施医療機関・治験責任医師の選定 ・治験責任医師への説明・合意 ・治験の依頼・IRB対応 ・治験…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて治験等のモニター（CRA）の実務経験 ・SMOにて治験コ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CT…
歓迎
・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/25
臨床開発、治験

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/06/03
臨床開発、治験

🌸【東京/~1080万円】ヨーロッパ発 製薬メーカー｜Site Monitoring Lead🌸
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…
応募資格
必須
・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

治験薬管理マネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　 ＠大手製薬（東京）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】　 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 　-バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/未経験歓迎者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事…
応募資格
必須
■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

大手治験提供企業　SMA（治験事務局担当者）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的…
応募資格
必須
１. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター
英語力不問土日祝休み
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社
大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CT…
歓迎
バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

統計解析業務
土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1249万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

DM／RWES
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

Technical Designer／RWDM
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記、全てに該当する方 ・EDCのeCRFのデザインおよびエディット…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

品質管理担当者

セブントゥワン
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
社内文書の管理、社内教育を担当します。 【具体的には】 ・社内手順書（SOP、WI）の作成、レビュー、管理 ・社内手順書（SO…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・製薬業界又は医療業界における業務経験（職種問…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word，…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/25
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業

株式会社MICIN
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社MICINでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
わたしたちMICINは すべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界を と…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

R＆D部門　臨床開発職（癌スタディーリーダー）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
必須  ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

Manager of Clinical Operations （COM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/25
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリ…
歓迎
・Global Study、英語を業務で使った経験等
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

安全性情報管理職候補
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情…
歓迎
・英語力 　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…
応募資格
必須
医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
900万円～1799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】 　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当 ・臨床試験の進捗管理 ・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上 　・GxP（特にGC…
歓迎
【歓迎（WANT）】 　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験 　・グローバル試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
全薬工業株式会社 ■事業内容 医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

安全性情報担当（経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方
歓迎
・英語力 　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

メディカルライター（職種未経験応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/04/08～24/04/21
臨床開発、治験

データマネジメント業務
土日祝休み
仕事内容
各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築（EDCを含む） 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング デ…
応募資格
必須
データマネジメント業務の経験3年以上の方  データベースの操作ができる方 1プログラ…
歓迎
EDC構築経験、CDISC（SDTM）への対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務
気になる
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掲載期間：24/04/06～24/04/19
臨床開発、治験

治験届出業務
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
治験開始時～終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP業務経験3年以上 ・システム操作に抵抗がない方
歓迎
・CRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/04/05～24/04/25
臨床開発、治験

臨床開発業務
大手企業土日祝休み
仕事内容
ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般（モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CR…
応募資格
必須
臨床試験の施設担当モニター（3年以上） プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/04/05～24/04/24
臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発担当者
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】 ・SABならびに各アドバイザー、コンサルタントを活用し、開発プロジェクトの計画策定 ・CROの活動およびリソー…
応募資格
必須
【必須】 ・オンコロジー領域の臨床開発経験 　└PI、病院、CROとコミュニケーショ…
歓迎
【尚可】 ・米国での臨床開発プログラム立案と実行経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…
気になる
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掲載期間：24/04/05～24/04/24
臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補
ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】 ・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施 ・社内体制の構築を含む企業治験…
応募資格
必須
【必須】 ・オンコロジー領域の臨床開発経験 ・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…
歓迎
【尚可】 ・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1849万円
会社概要
大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…
気になる
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掲載期間：24/04/05～24/04/24
臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補
ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】 ・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施 ・社内体制の構築を含む企業治験…
応募資格
必須
【必須】 ・オンコロジー領域の臨床開発経験 ・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…
歓迎
【尚可】 ・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1849万円
会社概要
大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…
気になる
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掲載期間：24/04/05～24/04/25
臨床開発、治験

シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID：29376】

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。
【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成 ・メディカル…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬学、生物科学、または関連分野の学士号（大学院修了資格尚可） ・CR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…
気になる
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掲載期間：24/04/05～24/04/25
臨床開発、治験

モニター職
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
業界トップクラスの眼科領域に特化した医薬品メーカーで臨床開発職に従事頂きます。
モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
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掲載期間：24/04/04～24/04/23
臨床開発、治験

急性心筋梗塞の医療機器開発ベンチャーでの医療機器の臨床開発
ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手医療機器メーカーから独立し、神経刺激を利用した新治療システムの実用化を進めている医療機器開発ベンチャーにて、臨床開発業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医師主導治験の推進 ■企業治験の推進 ■保険償還獲得の取り組み ■CROマネージメント ■治験プロトコロル策定支…
応募資格
必須
【必須】 ■企業における臨床開発業務経験5年程度以上 （医師主導＆企業主導の経験両方…
歓迎
【尚可】 ■CROのハンドリングができる方 ■循環器領域の知識保有者（デバイス関係・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～749万円
会社概要
■医療機器の企画、研究、設計、開発製造及び販売
気になる
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掲載期間：24/04/04～24/04/23
臨床開発、治験

バイオベンチャーで抗がん領域の臨床開発マネージャー候補
ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
トランスポーター創薬で注目のバイオベンチャーにて、現在開発中の抗がん剤の臨床開発業務のマネジメントをお任せします。
【具体的には】 臨床開発全般業務のマネジメント(プレイングマネージャー） ■KOL、関連する主要な医師のマネジメント ■CRO…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 （開発全般に関わり実際に手を動かしたことが…
歓迎
【尚可】 ■オンコロジー開発経験者 ■承認申請経験のある方
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■アミノ酸トランスポーターを標的とした抗がん剤開発を行っている先進バイオベンチャ…
気になる
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職種臨床開発、治験 絶対土日祝休み
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臨床開発、治験/ 土日祝休み
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職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。