掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメント（DM） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験臨床統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料… 応募資格 必須＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験臨床研究メディカルライティング 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～899万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験安全性情報（PV） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 応募資格 必須【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社にて、DMとして就業します。 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験PMSメディカルライター 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製… 応募資格 必須【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者（3年以… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験PMSメディカルライター 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製… 応募資格 必須【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補アクセンチュア株式会社 外資系企業大手企業土日祝休み 仕事内容 ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じ… 応募資格 必須■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～9999万円 会社概要 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 再掲載臨床開発、治験GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP… 応募資格 必須【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 歓迎【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験DMマネジャー（候補含む）メビックス 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 再掲載臨床開発、治験クリニカルデータマネージャー【求人ID：29523】大手内資系製薬企業 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《国内外での開発拡大に伴う増員募集！》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。 ※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。 ・臨床試験立ち上げ… 応募資格 必須【必須要件】 ・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験（3年以上） ・デ… 歓迎【歓迎要件】 ・SDTM開発または電子データ申請経験 ・EDC構築経験 ・適合性書面調… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1199万円 会社概要 ＜企業概要＞ 感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 再掲載臨床開発、治験データマネジメント担当者 上場企業土日祝休み 仕事内容 データマネジメント担当者 医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般 ・ 各種計画書、CRF デザイン、DB 仕様書、チ… 応募資格 必須・ 大学卒業以上 ・ 臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上 ・ DM 業務… 歓迎・ VBA（Visual Basic for Applications）スキル ・… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～749万円 会社概要 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験臨床開発データマネージャー 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！ ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 再掲載臨床開発、治験クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID：29776】大手内資系グローバルファーマ 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《経験領域不問！クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。 ・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。 ・規制当局、医師・KOL、ある… 応募資格 必須【必須要件】 ・理系大学または大学院修了者 ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も… 歓迎【歓迎要件】 ・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1099万円 会社概要 ＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 再掲載臨床開発、治験メディカルライター 上場企業土日祝休み 仕事内容 メディカルライター 臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成 ・ 承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・ 治験関連文書類の作成… 応募資格 必須・ 承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成 経験 ・… 歓迎・ 治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験 ・ 臨床試験の計画… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1049万円 会社概要 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験CQA Program Manager（契約社員） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 800万円～1049万円 会社概要 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー） 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております! ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの… 応募資格 必須【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 850万円～1449万円 会社概要 ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験Clinical Development Operation Program Lead 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション（運営全般）をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています！ ■日本の臨床開発プロジェクトの運営（オペレーション）主導 ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録／承認申請、承… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 1000万円～1299万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 NEW臨床開発、治験治験コーディネーター（CRC） 上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 ・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験監査担当者 臨床研究（責任者候補） 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているか… 応募資格 必須臨床研究監査経験をお持ちの方 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験信頼性保証（GVP、GPSP自己点検） 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 クオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製… 応募資格 必須GVP、GPSP関連業務のご経験 【歓迎要件】 医薬品等の製造販売業許可、 再審査申請… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験【グローバル】プロジェクトマネジャー 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです… 応募資格 必須・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験品質マネジメント【東京/大阪】 大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■国内外の顧客に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただき… 応募資格 必須・主にGCP（GVPまたはGPSP）に関連するVendor、Projectまたは… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験●臨床開発モニター（CRA）東京・大阪／グローバルスタディ◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品開発に関るグローバルスタディ。 ・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェク… 応募資格 必須・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは… 歓迎◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験Start Up Lead （SSU） 外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 グローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロジェクトチーム… 応募資格 必須【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～899万円 会社概要 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験Study Start Up AssociateICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、… 応募資格 必須■必須条件 モニター経験または、他社における SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～899万円 会社概要 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験患者アンケート研究チームリーダー（候補含む）【関西窓口】メビックス株式会社 マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 メビックス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、 様々な役割者（調査実査会社、パ… 応募資格 必須以下の経験がある方（1は必須。2 3はいずれか該当する方） 1. 複数の部門や会社… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 【会社概要】 当社は、市販後の薬剤のさらなる可能性を追求していく臨床研究を支援して… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験メディカルライターICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。 【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担… 応募資格 必須【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～1299万円 会社概要 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験Clinical Research Associate （CRA） / CRA LeadICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO… 応募資格 必須【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～999万円 会社概要 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験PV【マネジメント】（東京本社フルリモート応相談） 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェ… 応募資格 必須製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎要件】 マネジメント経験 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメント【大阪】 経験者 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る… 応募資格 必須■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験RWDM / Data Team Lead【東京/大阪】 外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やア… 応募資格 必須■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジ… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメント【東京】 経験者 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る… 応募資格 必須・データマネジメント業務の実務経験 【歓迎要件】 ・窓口業務経験があれば尚可 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】 大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場… 応募資格 必須医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験RWE CRA【東京/大阪】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ… 応募資格 必須■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験PVプロジェクトマネージャー 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明を… 応募資格 必須■医療業界におけるITシステムの導入やIT開発のご経験（プロジェクトマネジメント… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～999万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験CRA（臨床開発モニター）※東京・大阪 外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリング… 応募資格 必須■CRA経験1年程度以上 ■英語力（目安：読み書きレベル） 英語に抵抗がなく、今後学… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験PV Specialist【東京/大阪】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく… 応募資格 必須■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 （受領、トリアージ、発番、内容確認、… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験Global Project Manager【東京/大阪】 大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト （… 応募資格 必須■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、ス… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～1249万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験医療従事者大歓迎！治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランスノイエス株式会社 大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が… 応募資格 必須・治験コーディネータ経験者は資格不要。 ・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連… 勤務地 北海道 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験SSUマネージャー【大阪/福岡】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 Site Activation Managerとして試験開始から医療機… 応募資格 必須・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験SSUマネージャー【東京】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・… 応募資格 必須・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 550万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験Clinical Trial Educator【福岡】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設… 応募資格 必須・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 福岡県 年収 / 給与 550万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験Clinical Trial Educator【東京/大阪】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設… 応募資格 必須・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 550万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験臨床開発CRA/FSP部門（CRA１～CRA2）大阪 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師… 応募資格 必須■CRA経験 １年以上 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～799万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験モニタリングリーダー 大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリ… 応募資格 必須モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 （P（２）及びP（３）のGlobal … 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 550万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験治験 DM チームリード【東京】 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外の… 応募資格 必須■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することが… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 550万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験サイトコントラクトリーダー 大阪/兵庫 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会… 応募資格 必須■CRO,SMOや製薬会社での開発経験（モニター実務経験,治験事務局業務、CRC… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～999万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/11～24/04/24 NEW臨床開発、治験プロジェクトマネージャー 【経験者】 大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■クライアント… 応募資格 必須■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ■プロジェクトマネジメントの経… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 550万円～1249万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
