臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧（3）

掲載期間：24/04/22～24/05/19

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…

応募資格

必須: 【資格不問】【必要な経験】　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社

海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当・臨床試験の進捗管理・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上　・GxP（特にGC…

歓迎: 【歓迎（WANT）】　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験　・グローバル試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 全薬工業株式会社 ■事業内容医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

安全性情報担当（経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。治験コーディネーターの業務が適…

応募資格

必須: 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

メディカルライター（職種未経験応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使…

応募資格

必須: 臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず

歓迎: ・プロトコル作成経験がある方・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

データマネジメント業務

土日祝休み

仕事内容: 各種計画書・手順書・仕様書の作成臨床データベース構築（EDCを含む）各種症例リストの作成データ入力・データクリーニングデ…

応募資格

必須: データマネジメント業務の経験3年以上の方データベースの操作ができる方 1プログラ…

歓迎: EDC構築経験、CDISC（SDTM）への対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

GCP監査プロフェッショナル／マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！
■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）・医療機関監査・システム監査（治…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/21～24/06/15

［東京］安全管理業務・部長職候補のご紹介です（外資系医療機器企業/DMAH）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Our Values：Collaboration、Creativity、Commitment
ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理に必要な手順書の作成（SOP）又は作成指揮 ■有効性・安全性に関する情報（安全管理…

応募資格

必須: ■大学卒業以上 ■医療機器もしくは医薬品業界での就業経験（安全管理、マーケティング…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 薬事関連業務及びコンサルティング、医療機器・医薬品等の輸出入および製造販売を行っ…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/06/15

［東京］臨床開発業務・スタッフ職（正社員）/グローバル医薬品企業

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 新薬（先発医薬品）の日本の承認申請及び取得から上市へ、臨床開発を推進して貢献する
臨床開発業務　■PMDA相談対応　■臨床開発計画に基づき、グローバル・規制当局との調整　■CROマネジメント、各種データ…

応募資格

必須: ■大卒以上：医学、薬学、獣医学等のライフサイエンス関連の学部卒（尚可） …

歓迎: ■臨床試験オペレーション経験 ■CROマネジメントの経験 ■PMDA査察の経験 …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: インドに本社を置く、世界で約35,000人の社員がいるグローバル企業です。皮膚科…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

症例報告書のデータ管理プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を決意設定した計画書にデータクリーニングおよび修正等のデータをまとめて処理する連続の業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容】・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上以下…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/20～24/05/03

治験届出業務

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
治験開始時～終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP業務経験3年以上・システム操作に抵抗がない方

歓迎: ・CRA経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

Safety Management

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞ Safety Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル・能力＞・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発スタディリーダー候補

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします
将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、…

応募資格

必須: 【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆臨床研究もしくは特定臨床研…

歓迎: 【尚可】・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験・メディカルライティング経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

PL（プロジェクトリーダー）

土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床…

応募資格

必須: CRA経験5年以上

歓迎: CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主…

応募資格

必須: ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）　⇒顧客やグローバルチー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～799万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

ファーマコビジランス：日系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…

応募資格

必須: ・実務経験が3年以上ある方・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【急募】医薬品薬事スペシャリスト　経験豊富なシニアの方歓迎

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務・相談資料作成に係わる業務・臨床試験相談に係わる…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床開発関連業務3年以上・治験関連文書などのライティング経験・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 老舗CRO

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

医療機器薬事スペシャリスト

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務

応募資格

必須: 【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）【歓迎…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 老舗CRO

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発戦略リーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。
将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、試験マネジメントやモニタリング／QC等の役割の異なるチームメ…

応募資格

必須: 【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆メディカルライティング経験…

歓迎: 【尚可】・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験・臨床研究の立ち上げ経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

統計解析（マネージャー候補）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方統計解析計画書の作成お…

歓迎: チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【医師向け】大手製薬　開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor

管理職・マネジャー

仕事内容: 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…

応募資格

必須: ・医師免許をお持ちの方・3年以上の臨床経験のある方・日本語・英語で業務上のコミュ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1549万円

会社概要: 大手内資製薬

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

Clinical Development Manager

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with…

応募資格

必須: Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1549万円

会社概要: A global leader in the healthcare indust…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発（日系医療機器メーカー）

土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…

応募資格

必須: 医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。
【業務内容】・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務・開発計画や臨床試験計…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発担当者としての経験　5年程度以上　・臨床試験計画の立案、試験実…

歓迎: 【尚可】・臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の経験者・英語力（TOEIC …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

シニアメディカルライターご経験があれば定年後の方も応募可能

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治…

応募資格

必須: 【必須要件】下記に該当される方・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…

歓迎: 【歓迎要件】・臨床開発業務の経験のある方・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 老舗CRO

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