臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧(2)

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51100件を表示中
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。
将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、試験マネジメントやモニタリング/QC等の役割の異なるチームメ…
応募資格
必須
【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆メディカルライティング経験…
歓迎
【尚可】 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・臨床研究の立ち上げ経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
革新的な技術で注目を集める国内スタートアップファーマより、国内外臨床開発(臨床研究)担当者の募集です!
【職務内容】 ・開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード、プロジェクトマネジメント ・開発品のプロファイル策定・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ・MS Officeま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~899万円
会社概要
〈事業内容〉 社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)職を募集します! がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)職を募集いたします! グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床試験の品質とデリバリーを保証するために、スタッフのパフォーマンス(KPI、指標分析/レビュー)を含むスポンサー監督…
応募資格
必須
【応募要件】 ・BA/BS/BSc または看護師資格(RN) ・ライフサイエンスまた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする外資系製薬メーカーです。グロー…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※プロジェクトのデーターオペレーションズ戦略やデータオペレーションズテクノロジーの実行について、クライアントに対し、説…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関する十分な知識 ・データマネジメント・解析業務 5年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となってお…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

開発オペレーション戦略ポジション【リモートワーク制度あり】【求人ID:28578】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本のプロジェクトチームの重要なメンバーとして、臨床業務部門を代表して以下の業務をご担当頂きます!
・日本の研究開発における臨床業務のプロジェクト計画を主導する。  ※活動範囲:国内外におけるプロジェクトの開発初期、後期、…
応募資格
必須
・製薬業界または多国籍医療機関での5年以上の経験 ・臨床業務、プロジェクト管理ツー…
歓迎
・共同開発企業やKOLなどの外部機関と、主導的立場で協働できる能力 ・医学、生物学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※サージカルロボティクス カスタマートレーニングチームの一員として、システムがインストールされた施設のトレーニング参加…
応募資格
必須
・学士/大学卒業 ・英語コミュニケーションスキル(読み書き) ・IV製品の営業経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
世界各国で事業を展開する大手外資系医療機器企業です。業界随一の育休・産休取得率な…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・医薬品のライフサイクルの初期段階から終盤まで、適切な医薬品開発戦略および計画の策定と実施を行う。 ・グローバルカウンター…
応募資格
必須
・上記職務を遂行いただけるスキル・経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各領域でB…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

細胞療法★クリニカルトレーニング・エデュケーション経験が活かせるグローバルなお仕事★【29424】

★成長中★外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《看護師・臨床工学技士大歓迎!グローバルとのコミュニケーション機会あり》血液センターや医師との交渉やコミュニケーションを通して、細胞治療法ビジネスの拡大を図って頂きます。
※細胞療法のための細胞採取(アフェレーシス)の施設立ち上げや付随するサポートをお任せいたします!※※ 【主な業務内容】 ・医…
応募資格
必須
・ライフサイエンスまたはエンジニアリングの学部卒以上(正看護師、バイオメディカル…
歓迎
・アフェレシス、細胞療法または幹細胞移植プログラムでの勤務経験  ・製薬/バイオテ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
〈企業概要〉 会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・担当領域の臨床プロジェクトのリーダーとして、臨床開発戦略の立案、臨床開発オプションの設計、日本の担当アセットにおける臨…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス分野での学士号 ・製薬企業での医薬品開発業務経験 ・ビ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展開する大手外…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※最先端のオンコロジー新薬について、グローバルスタディの試験計画から終了までをご担当いただく臨床試験管理者の募集です!…
応募資格
必須
・ライフサイエンス関連分野の学士号以上 ・臨床試験監督経験7年以上(試験スケジュー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
グローバルに展開する、革新的な治療技術プラットフォームを開発・提供するバイオテク…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID:29376】

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。
【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成 ・メディカル…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬学、生物科学、または関連分野の学士号(大学院修了資格尚可) ・CR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)職を募集します! がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)職を募集いたします! グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
★リモートワークも可能★フェーズI開始間近の創薬ベンチャーでの臨床開発ポジションのご案内です!
・Phase I 単回・反復試験(日本人:食事効果試験を含む)の準備、計画および遂行業務 ・Phase I 反復試験(白人…
応募資格
必須
・大学院(修士) 卒以上 ・職務経験:5年以上 ・英語力(目安としてTOEIC800…
歓迎
・バイオマーカー検討/戦略立案のご経験 ・自担当の薬剤の医薬品承認申請(NDA)の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1199万円
会社概要
<企業情報> 中枢神経疾患を中心とした創薬事業を手掛けるスタートアップフェーズの国…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルシニアマネージャー/アソシエイトディレクター★リモートワーク★【求人ID:29719】

外資系医薬品メーカー【65歳定年】
外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
注目のスタートアップファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします!将来的にはAPAC全体をご監督頂く予定のポジションです。
・国内外の臨床試験実施の監督 ・該当するリージョンや国に適した臨床試験の品質やコンプライアンスの推進 ・同社グループのグロー…
応募資格
必須
・学士号または同等の学位(科学またはヘルスケア分野が望ましい) ・様々な疾患領域に…
歓迎
・CRA資格保有者 ・希少疾患のご経験 ・その他の言語スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
<企業概要> アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患に特化…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

RMPメディカルドクター【求人ID:28621】

内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【MD限定ポジション!製薬業界未経験の方も大歓迎です】大手製薬企業の治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策をご担当いただきます。
※抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤の安全対策業務に従事いただきます。 1. 副作用・有害事…
応募資格
必須
・MDの方限定 ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない方
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID:30054】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています!
【主な仕事内容】 ・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。 ・部門内の…
応募資格
必須
【必須要件】 ・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号 ・臨床…
歓迎
【歓迎要件】 ・各治療領域に関する専門知識 ・クロスファンクショナルな会議やワーキン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1899万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。特…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

クロスファンクショナル プロダクトリード《眼科領域》【求人ID:30094】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★疾患領域経験不問★開発段階~上市までのプロセスをリードして頂く、同社の戦略遂行にとって非常に重要なやりがいのあるポジションです!
・製品の開発~上市に向けたクロスファンクショナルなチームの戦略的意思決定のリード ・アセット全体のプランニングの推進 ・財務…
応募資格
必須
・上級学位(医学またはライフサイエンス)、MBA ・医薬品開発およびコマーシャル化…
歓迎
・臨床プログラムのデザインと遂行経験 ・医薬品開発業界における長期的な業務遂行実績…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
〈企業概要〉 グローバルに展開する大手製薬企業です。オンコロジー、中枢神経系、免疫…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域(中国除く)のG…
応募資格
必須
・科学または医療分野の学士号以上が望ましい ・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

**新設ポジション!**クリニカルディレクター【求人ID:29875】

外資系ヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《医師資格保持者(専門領域問わず)限定》チームメンバー(1名)の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】 ~クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師資格保持者(専門領域問わず) ・医療機器企業での勤務経験尚可 ・ピ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

メディカルディレクター/アソシエイトディレクター★消化器&炎症性疾患領域★【求人ID:28349】

国内大手製薬企業【定年65歳】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【MDの方限定ポジション★在宅勤務制度あり】大手国内ファーマにて消化器・炎症性疾患領域の臨床試験に関する業務をご担当頂きます!
※消化器・炎症性疾患(GI and Inflammation Inflammation)領域の主に日本における臨床試験に…
応募資格
必須
・医師免許(日本以外で取得した免許も可) ・大阪勤務が可能な方 ・医療機関における内…
歓迎
・製薬企業における業務経験 ・TOEIC800点以上又は同等の英語力 ・留学経験 ・消…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・該当療法に関する医学的・科学的専門家として、社内外の活動に携わる。 ・アドバイザリーボードミーティング、KOL教育、製品…
応募資格
必須
・MD、PhDまたはPharmD ・オンコロジー領域での臨床経験(尚可) ・臨床研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2999万円
会社概要
オンコロジー領域において画期的な治療法を開発するグローバルバイオメディカル企業で…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動…
応募資格
必須
・日本の医師免許 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、自己免疫疾患等に注力し、各領域でBest…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・初期~後期臨床プログラムの計画と実施、医学的/科学的専門知識を提供し戦略的開発に貢献する。 ・臨床試験プロトコール、変更…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床開発経験(臨床研究含む6年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
スペシャリティ領域を専門とする外資系バイオ医薬品企業です。すでにグローバルで急成…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
医薬品・医療機器の治験等において、進捗状況を適切にモニタリングし、製薬メーカー/機器開発メーカーの立場で医療機関との橋渡しを行う重要なお仕事です。
[治験開始前] ・リスクの特定 ・実施医療機関・治験責任医師の選定 ・治験責任医師への説明・合意 ・治験の依頼・IRB対応 ・治験…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて治験等のモニター(CRA)の実務経験 ・SMOにて治験コ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的…
応募資格
必須
1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
開発CMC担当/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事…
応募資格
必須
■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です! GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務(特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
開発CMC部長級/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です! GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務(特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です! GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務(特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
NEW臨床開発、治験

治験薬管理マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験薬(製造販売後臨床試験を含む)の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています!
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではな…
歓迎
【歓迎条件】 ・語学力:海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
掲載期間:24/04/23~24/05/06
NEW臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理  @大手製薬(東京)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています!(リモートワーク可)
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】  ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方  -バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方
歓迎
・英語力  ∟◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験コーディネーター(CRC)の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【1】~【4】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【1】SMO/CROでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成(臨床パート)に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方(第2相、第3相) ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。(M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築(EDCを含む) 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング デ…
応募資格
必須
データマネジメント業務の経験3年以上の方  データベースの操作ができる方 1プログラ…
歓迎
EDC構築経験、CDISC(SDTM)への対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】  製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当 ・臨床試験の進捗管理 ・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…
応募資格
必須
【必須(MUST)】  ・医療用医薬品開発の業務経験 3年以上  ・GxP(特にGC…
歓迎
【歓迎(WANT)】  ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験  ・グローバル試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
全薬工業株式会社 ■事業内容 医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…
掲載期間:24/04/22~24/05/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
【必須要件】 下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
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職種臨床開発、治験 年収400万円以上
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A.
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