臨床開発、治験/300万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/04/16～24/04/29

「m3.com」のエムスリーグループ｜治験コーディネーターとしてご経験を活かしませんか？｜未経験歓迎

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験…

応募資格

必須: ■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【東京】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容：・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【札幌】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容：・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/05/12

医療業界有資格者限定です。【上場グループ企業での新薬開発をサポートする仕事です】

土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援…

応募資格

必須: 以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床…

勤務地: 東京都 / 岐阜県 / 愛知県 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/05/12

■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。
職種：未経験治験コーディネーター＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート　【具体的には】・患者(被験者)さんへの…

応募資格

必須: ◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師として…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: SMO(治験施設支援機関)のリーディングカンパニーとして、業界内に確固たる地位を…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【札幌】臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…

応募資格

必須: ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【東京】臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…

応募資格

必須: ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、申請資料など）及び市…

応募資格

必須: ・治験、臨床研究、製販後調査等の各種文書（日・英）のライティング経験（5年以上）…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

GCPデータマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GCPデータマネジメント業務全般

応募資格

必須: ・データマネジメント実務経験3年以上・英語対応可能であれば尚可・SCDMのCCD…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【愛知／蒲郡・臨床開発モニター業務】世界トップクラス医療機器メーカー！

株式会社ニデック

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的な業務内容】モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等海外の論文を読解し技術資料…

応募資格

必須: 薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※英…

歓迎: 英語を使用することに抵抗のない方（読み書きが中心です）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

先端医療検査部　検査設計・運用構築（NGS・WGS関連）リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社研究・検査機関の先端医療検査部のリーダーとして、同社先端医療ビジネスの高度化をリード頂きます。【主な業務内容】・細胞…

応募資格

必須: ・医療関連企業、医療機関、大学等において、クリニカルシークエンス、もしくは遺伝子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 大手ヘルスケア関連企業

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床統計解析プログラミングリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験ならびにリアルワールドデータの統計解析プログラミング及び申請電子データ作成業務をリードする人材を求めています！
■臨床試験ならびにリアルワールドデータを対象とした統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■生物統計、データマネジメント、CDISCに関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。

臨床開発職（スタディリーダー）

外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理　（タイムライ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…

歓迎: ・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆ ・2001年、外資…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/30

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: （１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/30

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: 国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/05/06

臨床開発マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID:29611】

外資系スペシャリティファーマ《定年65歳》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜外資系スペシャリティファーマ＞臨床開発および臨床オペレーションに幅広く携わりたい方におすすめ案件です。
【職務内容】・複数のプロジェクトの臨床開発戦略の策定・PMDA対応における臨床部分のサポート・グローバルの臨床プログラム…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・臨床試験及びGCP査察のマネジメント経験・CROまた…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 〈企業概要〉スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマ…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/30

開発チーフオフィサー【求人ID：25777】

スタートアップディープテック企業

ベンチャー企業英語力が必要

仕事内容: ・CEO/CSOとのディスカッションを通して各種製品の実用化方針の立案・商用化に向けた病院、クリニック、製薬会社との協業…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社または CRO における開発計画・臨床試験プロトコール作成…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 世界で唯一無二の技術をもつスタートアップディープテック企業で、基盤技術をもとに細…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/01

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。【業務内容】・新規デバイスの研究基礎検討…

応募資格

必須: ・社会人経験

歓迎: ・製品開発の経験者・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験・構想設計から現場での…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

SASプログラマ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。【具体的には】・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析コンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

安全性情報管理業務（リスクマネジメント等担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・個別症例・研究・外国措置情報の収集・評価・報告・未知非重篤副作用報告、安…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方・市販後副作用症例の評価、未知・非重篤定期報…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■たばこ製品や、複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

医薬品安全性情報担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者・統計解析担当者としての経験 ■S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

DM／データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

臨床開発QC

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。【具体的には】・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・解析計画書、解析仕様書等の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

データマネジメント・プログラマー

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

臨床研究DM／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM）【具体的には】・試験…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・DM経験2年以上・PC操作に問題がない方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

臨床開発QC（品質管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・治験手続き資料点検・モニタリング報告書点検・承認・各種必須文書のトラッキング・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，I…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験（CRAや…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

PVプロジェクトマネージャー

セブントゥワン

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive／AE）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す…

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

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