募集要項
- 募集背景
-
組織強化の為
- 仕事内容
-
医療機器および医療機関向け一般製品に対して、製品標準書等の文書管理、製品の出荷判定業務、不適合品管理、製品の品質維持のための活動(検査結果のモニタリングや、製造所への報告および改善要求)、国内外の製造所管理など、品質保証(QMS)に関わる全般の業務です。社内外との関係者とコミュニケーションを行いつつ、業務自体の計画、実行等を行っていただきます。
主な職務内容:
・ 担当製品の製品標準書・検査手順書の作成・維持管理
・ 製品の出荷判定およびその記録の管理
・ 不適合の製造元への報告
・ 品質検査結果の分析と報告
・ 品質問題に対する製造元への改善要求
・ 国内外の製造所の製造管理・品質管理の状態の把握
- 応募資格
-
- 必須
-
大卒理系以上
医療機器製造販売業でのQMS/旧GQP業務経験者
・国内品質業務運営責任者/品質保証責任者の経験者尚可
・電気用品安全法(PSE)に関する知識のある方尚可
・英語力中級(読み書き必須、会話歓迎)
- 歓迎
-
上記職務経験
英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系28-40歳位まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 品川区勝島
- 勤務時間
- フレックス制あり
- 年収・給与
- 600-800万位 ※経験を考慮のうえ決定
- 待遇・福利厚生
-
各種社会保険完備
育児・介護休業制度
退職金制度・企業型年金制度(確定拠出型年金)
自己啓発援助制度 等
- 休日休暇
- 完全週休2日 他