募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
- 海外・国内の原薬メーカー及びPMDA当局と直接的にコミュニケーションを行う。
- 応募資格
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- 必須
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・原薬メーカー・化学品メーカー・商社等にて医薬品原薬の国内管理人業務を5年以上10年程度経験した方。
・合成の知識やその製品を取扱った経験、原薬合成メーカーとの技術的なやり取りとなるため、それらの知識・経験を有すること。
・PMDA等当局への手続き・対応に経験を有すること。
・海外の原薬メーカーと技術的なやりとりのできる英語力を有すること。
- 歓迎
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原薬メーカー・化学品メーカー・商社等にて医薬品原薬の国内管理人の経験
原薬の品質保証の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 名古屋
- 年収・給与
- 500~900万円
- 待遇・福利厚生
- 長期休業所得補償保険(GLTD: Group Long Term Disability)、労災法定外補償保険、失効有給休暇積立制度、団体生命保険、東京薬業健保組合の福利厚生(契約保養所、スポーツクラブ、イベント参加、旅行・ホテル・英会話割引他多数あり)
- 休日休暇
- 年間休日125日
- 選考プロセス
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基本的な流れは、書類選考→1次面接→2次面接(適性検査が入る場合もございます)→オファー(採用条件通知)となります。
職種によって若干プロセスが異なります。