募集要項
- 仕事内容
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米系グローバルファーマが、治験薬の安全性情報管理業務をリードするPVスペシャリストを求めています！■治験薬に関する有害事象等情報の処理業務（国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告）
■治験薬安全性情報の発行
■治験年次報告の作成
■プロトコールレビュー（有害事象関連）
■Investigator meetingでの説明（有害事象関連）
■GCP適合性調査 実地調査対応（有害事象関連）
- 応募資格
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- 必須
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＜必須経験・スキル＞
■大卒以上
■治験薬の有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験
■医薬品医療機器法、GCP等、治験安全性業務関連の規制に関する知識
■薬学あるいは医学に関する基本的知識
■英語力：有害事象症例の英訳・和訳、英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベル
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 27歳～37歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京・大阪
- 年収・給与
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650万～1,100万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
