募集要項
- 募集背景
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＜企業ミッション＞
当社グループは「より良い薬を、より早く患者さんへ」を基本方針に、EBM（Evidence-Based Medicine）の確立に貢献する企業を目指しています。EBMの確立により、治療を受ける側と治療する側との間に確固たる信頼関係が築かれ、その結果、より良い薬をより早く患者さんのもとへ届けることができると考えております。
- 仕事内容
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◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
◆症例報告書(CRF)、国内外文献調査収集、日英/英日翻訳など
- 応募資格
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- 必須
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【必須スキル】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象副作用情報の収集、および評価、報告など）の
経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可
【備考】
※現在担当している業務が入力のみで、今後、安全性情報業務全般にスキルアップしていきたい方など歓迎します。
※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性あり。
- 歓迎
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【歓迎スキル】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２５歳～６０歳 （定年年齢を上限として募集するため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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【東京】
本社：東京都港区の本社
【大阪】
大阪市北区
- 勤務時間
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【勤務時間】
9:00～17:30
<<フルタイム以外の勤務も可能です>>
製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、
勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。
勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。
※その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。
- 年収・給与
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【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務）
育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇） 退職金制度、財形 貯蓄
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
