募集要項
- 募集背景
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Global Studyの普及、製薬業界の再編などで、臨床開発は力のあるCROに委託される傾向が強まっています。
臨床開発の大型プロジェクトが製薬メーカ主導からCROに委託されるにつれ、国際的感覚をお持ちでICCCの下で開発全体をマネージメントできる方が望まれています。
- 仕事内容
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複数のプロジェクトを統括管理する。
・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・若手モニターの指導、育成
- 応募資格
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- 必須
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・医薬メーカまたはCROで5年以上のCRAマネージャー経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語力がある方、歓迎します。
- 歓迎
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【歓迎スキル】
ビジネスレベルの英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳以上58歳以下 (行政機関の施策を踏まえて特定年齢層に限定するため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京、大阪、福岡、札幌
- 勤務時間
- 9:00~18:30
- 年収・給与
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【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
800万円~1500万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇) 退職金制度、財形 貯蓄
- 休日休暇
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完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等