募集要項
- 募集背景
- 業務拡大のため
- 仕事内容
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合併により売上高世界第二位となったグローバルCROが日本拠点拡充のためCRAご経験者様を高待遇で積極招聘しております!・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。
その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、当社での受託プロジェクトに就いていただいたり、PMや事業開発などのマネジメントの道を進む等々多岐に亘るキャリアパスをご用意しております。
・Monitoring of clinical Phase 1-4 trials to ensure safety and efficacy of new pharmaceutical products or medical devices
・Collection and interpretation of patient/subject data
・Create and manage documents related to study proceedings
・Ensure adequate enrollment and site management
・Manage project objectives to meet guidelines and provide input to improve study efficiency
※在宅勤務制度
ご自宅を拠点として、CRA業務を行っていただきます。出張の頻度は通常通り
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記いずれかに該当する方
・医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること
※在宅CRAの場合5年以上のご経験が必須となります
【歓迎要件】
・Global Study、iCH-GCP下での経験があれば尚可
【Required】
・Experience in trial monitoring for pharmaceuticals or medical devices
【Desired】
・Experience with Global Study or iCH-GCP
・Greatly desired areas of trial experience: Oncology, CNS, Respiratory, pain medication, osteoperosis
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ~45歳くらいまで (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京、大阪、ご自宅
- 勤務時間
- 9:00~18:00
- 年収・給与
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年俸550~950万円(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
- 待遇・福利厚生
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雇用形態:正社員雇用
社会保険:雇用、労災、健康、厚生年金
就業時間:9:00~18:00(所定労働時間8時間)
- 休日休暇
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休日:年間120日(土日、祝日、年末年始7日間)
有給休暇:入社6ヶ月経過後から15日付与(慶弔休暇 有)