募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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大手製薬メーカーから委託される1～3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。
■仕事内容詳細：
（1）実施医療機関の選定
（2）実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き
（3）治験薬の交付や回収
（4）症例報告書の回収・点検
（5）治験終了の手続き
（6）治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応 等
- 応募資格
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- 必須
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CRC経験１年以上
＜あれば尚可の資格＞
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・MR：Medical Representative（医薬情報担当者）
- 歓迎
- CRC経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～27歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
- コミュニケーション能力を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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（1）東京都中央区
（2）大阪市淀川区
- 勤務時間
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9：00～17：30
フレックスタイム制（標準労働時間7.5時間）
- 年収・給与
- 年収：460万円～550万円 経験・能力を考慮
- 待遇・福利厚生
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・社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）
・交通費全額支給
・出張手当
・退職金制度
・定期健康診断
・持株会制度
・育児、介護休暇制度（入社1年後からが対象となります）
- 休日休暇
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土日祝
年間休日128日（夏期、年末年始、創立記念日：6/7）
- 選考プロセス
- ※新しい情報を掲載しておりますが、万が一募集を締め切っている場合もございますので予めご了承下さい。
- キャリアパス・評価制度
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《研修制度有り》
・英語研修
・年間84時間以上の継続研修
・学会研修（海外国際学会）
・専門医師による講演
・コミュニケーション講座
