募集要項
- 募集背景
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CRO業界の黎明期から活動を始めている当社。現在では、症例登録・薬剤割付で圧倒的なシェアを誇り、モニタリング・データマネジメント・統計解析・メディカルライティングでは、すでに定評のあるサービスを提供しています。また、一般のCROにはないユニークなサービスとして、医療系のコールセンターサービスもカバーしています。
つまり、医薬品や医療機器のライフサイクルのすべての段階にかかわるサービスを、一括して提供できる数少ないCROの一つです。
この度、さらなる成長のためにモニタリング部門を拡充することを全社戦略の一環として位置付け、CRAの拡充に計りました。
- 仕事内容
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医薬品開発のモニタリング業務
・医療機関への訪問（治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等）
・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認
・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等
- 応募資格
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- 必須
- ＭＲ経験者・薬剤師・看護師・臨床検査技師等の資格保持の方
- 歓迎
- 資格を活かした業務のご経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２3歳～34歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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ドクターから信頼を得ることが出来るための誠実さとコミュニケーション能力の高さ
前向きな積極性とフットワークの軽さ
薬剤に関する知識と情報処理能力の高さ
好奇心、向上心、向学心を持ち合わせていること
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京２３区
大阪市
- 勤務時間
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9：00～18：00
※勤務時間はフレキシブルに設定できます
- 年収・給与
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380万円以上
※前職給与や経験・能力を考慮のうえ、規定により優遇
- 待遇・福利厚生
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通勤手当 残業手当 その他手当
雇用保険 労災保険 健康保険 厚生年金保険
財形貯蓄 確定拠出年金401k その他制度
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日） 土曜日 日曜日 祝日 年末年始 夏期休暇 有給休暇 慶弔休暇 その他休暇
