募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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安全性管理業務全般を担当していただきます。
具体的には
・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力／更新を行う
・薬事法に基づいて、機構へ安全性情報の報告を行う
・弊社製品の安全確保のため諸策の検討を行う
・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上させる
＜取扱製品領域＞
・中枢神経系領域
・疼痛領域
・感染症領域
・がん領域
・免疫領域
・その他
・豊富な開発パイプラインと開発戦略により、2016年までに平均3.5製品／年上市予定です(2011年は7製品を上市)。領域はがん、疼痛、中枢、免疫、ウィルス等どれもが専門性が高く、ニーズの高い領域です。同社は大型の合併は歴史上なく、自社開発と有力なバイオベンチャーとのライセンス契約等で豊富なパイプラインを築いています。
・領域内での組織拡大だけでなく、領域の新設なども予定をしており多くのチャンスが期待出来る環境です。また、同社は社員の6割が中途入社の方であり、管理職の大半も中途入社の方が占めています。
- 応募資格
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- 必須
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・製薬企業に勤務し、安全性関連業務を5年以上経験された方
・中枢神経、疼痛・鎮痛麻酔、癌、免疫疾患などの領域のいずれかの経験あれば尚可
・主に読み、書きについての高い英語力を有される方
- 歓迎
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・製薬企業での安全性関連業務経験
・中枢神経、疼痛・鎮痛麻酔、癌、免疫疾患などの領域のいずれかの経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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・専門性もさることながら、新しいことを意欲的に吸収していただける方
・コミュニケーション力の高い方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 勤務時間
- 9：00～17：30
- 年収・給与
- 前職を考慮し決定します
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、退職金年金制度、借上社宅制度（独身者：会社負担90％）、財形制度、持ち株会制度、団体生命保険制度など
- 休日休暇
- 完全週休二日制 、祝日、夏季、年末年始、有給休暇など
