Bonnie Jiangが保有するプロフェッショナルの転職・求人情報一覧

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110件を表示中
掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
【大手外資グローバル製薬メーカーにてファーマコビジランス領域 市販後安全管理部 市販後ビジランススペシャリスト(PMS Specialist)を募集】
仕事内容 ・市販直後調査の運営
・使用成績調査および特定使用成績調査のプロトコール立案
・使用成績調査および特定使用成績調査の進捗管理…
応募資格 ・市販品の調査業務に関する2年程度の経験
・基礎的なGVP、GPSP等の関連薬事法…
勤務地 東京・大阪
年収・給与 600~1100万円
※キャリア・能力等を考慮の上、会社規程により処遇します。
会社概要 ~パイプライン豊富な外資系大手製薬メーカーです~
・医療用医薬品、医療機器の開発・…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
【大手グロバール製薬メーカーの安全性評価スタッフ/マネージャー募集】
開発初期から市販後にわたり医薬品又は医療機器使用時に発生する有害事象等の安全性情報や不具合情報を国内外の法規制に従って評価し、期限内に規制当局へ報告する。
仕事内容 <Primary responsibilities>
■ グローバル及び国内安全性データベースに個別症例情報を入力する。情…
応募資格 <Required Skills>
◆ 市販後安全性業務(特に個別症例評価)、臨床…
勤務地 兵庫
年収・給与 600~1300万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 革新を追求する医薬品のリーディング・カンパニーです。世界各国の自社研究施設や外部…
検討中フォルダに追加
掲載期間:16/12/02~16/12/15
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 英語力が必要
【有名外資製薬メーカーにて安全性マネージャー職募集】
仕事内容 ・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施等(研究報告、措置報告含む)
・各種定期…
応募資格 【 必須 】
・製薬企業での安全性評価に関わる業務経験がある方
・GCP、GVPおよ…
勤務地 東京都
年収・給与 600~900万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 有名外資製薬メーカー
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
【大手外資製薬メーカーにてファーマコビジランス領域 PV信頼性保証グループ Sr. Specialist, Drug Safety募集】
安全性に関わる業務を社内関連部門もしくは海外本社と連携して行う。
仕事内容 ・信頼性保証(自己点検)
・手順書管理
・教育研修
・各種監査の総合対応
・コンプライアンス監視
・規制関連文書の管理・保管
応募資格 Required Qualifications:
・自己点検もしくは有害事象の評価…
勤務地 東京 大阪
年収・給与 650~1100万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 大手外資製薬メーカー
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
【大手外資グローバル製薬メーカーにて安全情報部 治験薬安全性情報スペシャリスト(市販品担当・治験薬担当) (Drug Safety/PV Specialist)募集】
経験があまりなくても(もしくは浅い)若くてポテンシャルがある方は(第二新卒的な感じでも)OKです。
※たとえばCROでモニターをやっている、またCROで安全性に関して担当しているが製薬企業に勤務したい方も大歓迎です。
仕事内容 市販品あるいは治験薬に関する有害事象等情報の収集・評価・報告等処理業務(国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告)
・適…
応募資格 必要とする経験・資質:
・有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験(治験薬担…
勤務地 東京・大阪
年収・給与 650~1100万円
※キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
会社概要 パイプライン豊富な外資系大手製薬メーカーです
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
【大手外資製薬メーカーにてメディカルサイエンティフィックリエゾン募集】
※開発後期から市販後に向けて、製品と疾患に関するUnmet Medical Needsを見出し、その解決に向け、関連医学情報の提供、討議機会の設置、科学的 エビデンス創出のための研究の可能性検討などを行います。これらの活動により、患者を守ること、製品価値の最大化に貢献していただきます。自ら課題に立ち向かう力強いオーナーシップと、適切なコミュニケーションをもって社内外のステークホルダーをリードできる方を 歓迎します。
仕事内容 - 製品戦略に従い、学術情報をベースとしたKOLとの信頼関係を構築する。
- 学術情報の収集および発信による適正使用(有効…
応募資格 【学歴/経験】
・学歴:大学卒以上(必須) 理系であれば尚可。
・経験:製薬企業(も…
勤務地 東京
年収・給与 700~1200万円
※前職の経験を考慮し、給与額はご相談させていただきます。
会社概要 大手外資製薬メーカー
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
職種CRA
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 英語力が必要 土日祝休み
【外資系製薬会社にてCRA募集】
キャリアパス:
モニターとして経験を積んでいただき、将来的には試験責任者(トライアルマネージャー)、プロジェクトリーダーやグループマネージャーなどへの登用、あるいはより専門性を活かしたエキスパートモニターなどのキャリアプランがあります。
仕事内容 ■プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
■…
応募資格 ・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、シ…
勤務地 東京
年収・給与 700~1000万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 外資系製薬会社
検討中フォルダに追加
掲載期間:16/12/02~16/12/15
職種MSL
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要
【大手外資製薬会社にてMSL募集】
■キャリアの魅力
(1)高い専門知識の習得
希少疾患という専門領域に特化して、高い専門知識を習得し、患者様のQOL向上のためにやりがいのある仕事が出来ます。
(2)キーオピニオンリーダーとの交流:
高い専門知識を基に、各種イベント訪問にて日本各地のキーオピニオンリーダーをサポートし協業します。
(3)グローバル企業ならではのコミュニケーション:
海外本社とのコミュニケーションを通じて、英語力を身につけ活躍の場を広げることが出来ます。
仕事内容 ・Key Opinion Leader(KOL)の関係構築
・KOLとHCPsの特定およびコミュニケーション、良い関係性の…
応募資格 ・製薬業界にて少なくとも6年以上の経験者
満たない場合もご経験、ご実績に応じて、検…
勤務地 東京
年収・給与 800~1400万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 大手外資製薬会社
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
* 製造販売後調査のプロセスを改善に貢献しながら、社内外メンバー(CRO及び共同販売提携先関係者を含む場合あり)から構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、製造販売後調査を推進する能力を習得できる。
* 多くのファンクションと協同することにより、他ファンクションの業務を理解することができ、将来のキャリアプランを検討しチャレンジすることができる。
* 試験や調査を実施するスタディチームの1担当者から試験や調査の実施をリードする役割にチャレンジすることが可能である。
仕事内容 ■ 薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画…
応募資格 <いずれかの経験に該当する方>
* CRA, Monitor経験3年以上(CROの…
勤務地 東京・兵庫
年収・給与 800~1500万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 大手外資製薬メーカー
革新を追求する医薬品のリーディング・カンパニーです。
世界各国…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 英語力が必要 土日祝休み
大手外資CRO企業の臨床開発プロジェクトリーダー (クロス・ファンクショ) (55歳以上でもOK)
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
仕事内容 ・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。
・受託業務内容を熟知し、業務全体の…
応募資格 ・大卒
・ビジネスレベルの英語力
勤務地 東京
年収・給与 900~1500万円
※前職の経験を考慮し、給与額はご相談させていただきます。
会社概要 大手外資CRO企業
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Q.
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A.
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