臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧(7)

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301310件を表示中
掲載期間:24/03/28~24/04/25
臨床開発、治験

クリニカルトライアルリーダー★リモートワーク可★【求人ID:29417】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《優れたワークライフバランス・低い残業時間・高い定着率》臨床試験プロジェクトの司令塔として、適切に治験を実施できるようCRAの指導からクライアントとの交渉・スケジュール/予算管理などを行います。
【職務内容】 ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバル…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定か…
歓迎
【歓迎要件】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/03/28~24/04/25
仕事内容
サイトスタートアップにおける契約書・費用関連の文書作成業務をお任せいたします。
【業務内容】 ・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ※そのほか詳細は面談時にコンサルタント…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験のサイトスタートアップフェーズ全般(契約書、費用交渉を含む)業…
歓迎
【歓迎要件】 ・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務経験 ・業務上で英文読み書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/03/28~24/04/25
臨床開発、治験

臨床試験コーディネーター★リモートワーク可★【求人ID:29419】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です!》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。
【必須要件】 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review(必須文書の確認…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験 ・ICH-GC…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
臨床開発、治験

内勤【Vendor management】時短相談可/CRA・PMからのキャリアチェンジに最適

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務
具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ・…
応募資格
必須
◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/03/19~24/04/30
仕事内容
《オンコロジー・ヘマトロジー領域》急成長を遂げるグローバルバイオファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします!
【臨床試験マネジメント】  ・ステークホルダー間の明確なコミュニケーションラインの確保、治験期間中のコミュニケーショ ンプ…
応募資格
必須
・関連分野での学士号または修士号 ・臨床プロジェクトのリーダー経験  ・社内外のチー…
歓迎
・APAC諸国での試験管理経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
〈企業概要〉 オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です…
掲載期間:24/03/12~24/05/06
臨床開発、治験

国内大手医療用キット製造メーカーの医療用製品試験業務担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎医療用キット製品(ディスポーザブル製品)等の試験業務をお任せ致します。 ※遠方からの転居が伴う場合は引っ越し費用や借り上…
応募資格
必須
・業界問わず試験業務のご経験(3年以上目安)
歓迎
・医療機器申請するため試験計画作成経験のある方 ・試験業務、報告書作成が経験、類し…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 医療用不織布製品、メッキンバッグ、医療用キットの製造・販売 【企業につ…
掲載期間:24/03/07~24/06/08
臨床開発、治験

【Oncology】CRM(Clinical Research Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダ
· 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする · チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞な…
応募資格
必須
・製薬会社でのCRM経験 ・オンコロジー領域における臨床開発業務経験5年以上 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
掲載期間:24/03/05~24/04/29
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
Key activities:  - Hands on RA responsibilities - Attendance o…
応募資格
必須
Required: - Japan regulation knowledge ma…
歓迎
Desired: - BA/BS degree in a technical or…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業
掲載期間:24/03/04~24/04/26
仕事内容
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 …
応募資格
必須
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…
歓迎
製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:23/10/31~24/09/07
臨床開発、治験

【Oncology】clinical scientist,Sr. Specialist

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。