臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧(5)

325
201250件を表示中
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

品質保証<薬事申請担当>

日機装
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

製造販売後調査担当

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社の製造販売後調査担当として勤務します。 【具体的には】 ・ワクチンを中心とした製造販売後調査の企画立案から再審査申請・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・ワクチンの製造販売後調査経験 ・GPSP関連の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPVアフィリエート管理)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

グローバルファーマコビジランス職(業務品質管理、査察・監査管理担当)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ・監査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(PVシステム管理担当)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(安全対策)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

Data Team Lead/ Clinical DM

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロ…
応募資格
必須
【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(症例評価)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPV渉外管理担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SO…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス(PV Excellence・Project Management担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

PV Compliance/Audit Inspection Readiness

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

品質保証<薬事申請/戦略策定担当>

日機装
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。…
応募資格
必須
【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何か…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

【テレワーク可】臨床開発リード(肺線維症・呼吸器領域)/NLマネージャーorスタッフ @外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、肺線維症領域の国内臨床開発プランをリードし、Globalレベルで貢献できる経験者を求めています!
【具体的な業務内容(概要)】 CPL(Clinical Program Lead)としての以下の業務: ・グローバルの開発戦…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発および薬事申請の経験  ※とくに先駆け申請、稀少疾患申請の経験 ・…
歓迎
【望ましい経験・スキル】 ・ビジネスでグローバルな相手とコミュニケーションがとれる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1399万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:24/11/17~24/11/30
臨床開発、治験

【リモートワーク可】(症例報告書)データマネジメント プロジェクト責任者 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務をお任せできる方を求めています!
【職務内容】 ・医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のデータマネジメントの実務経験をお持ちの方(目安:2年以上) ・ク…
歓迎
【歓迎要件・求める人物像】 ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/11/16~24/11/29
仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/11/16~24/11/29
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

解析担当者<プログラミング・アウトソーシング管理>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務(プログラミング・アウトソーシング管理)をリードいただける人材を求めています!
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目,図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務(データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

オンコロジー領域プロジェクトリード《開発経験を活かし、アメリカでご活躍したい方必見!》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or米国 勤務地選択OK!海外支社からの直接雇用も検討可!》オンコロジー領域におけるリーダーとして、チームをリードいただきます。
・オンコロジー領域における研究後期プロジェクトの臨床リーダーとしての開発計画の策定 ・開発早期プロジェクトリーダーとして、…
応募資格
必須
・修士号(理系)以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・企業においてオン…
歓迎
・6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではありません) ・クロス…
勤務地
東京都 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

安全管理(化粧品および医薬部外品)

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社時の役割】 ■化粧品・医薬部外品の製造販売業 業態維持のための安全管理業務を担…
応募資格
必須
※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■化粧品、医薬部外品等の品質…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

Medical Device Senior Clinical Research Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルメディカルデバイスメーカーが、心疾患ならびに糖尿病領域を対象とした治験ならびに市販後臨床試験の計画と実行をリードするClinical Specialistを求めています!
■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成 ■試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた、規制当局(PMDA)、参…
応募資格
必須
<求める経験・スキル> ■理系大卒以上(修士号・博士号有れば尚可) ■5年以上のJ-…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療機器の研究開発・輸入・製造・販売
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています!
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム(モニタリングチームリ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《国内最多の開発パイプラインを保有◆カジュアル面談OK》

グローバルに展開中!大手内資系ファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】 初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます!
【主な仕事内容】 ・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案 ・プロトコルと報告書の作成・改訂 ・医師・KOLとの…
応募資格
必須
・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤の臨床開発におけるクリニカルサイエンス業…
歓迎
・PhD ・Phase1など臨床開発初期での経験 ・医薬品における基礎サイエンスの知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

オンコロジー領域◆臨床試験の生物統計家《高年収~1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】 スタッフ~シニアレベル~シニアレベルまで幅広く募集!将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。
・抗がん剤臨床試験(第1相~第3相、グローバル試験含む)の計画、実施、結果の解析と報告 ・抗がん剤の国内・アジア規制当局対…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・生物統計家としての抗がん剤第2相/第3相試験の計画、解析、報告…
歓迎
・アジア諸国における申請業務経験 ・SASプログラミング
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

臨床試験の生物統計家《高年収~1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実した幅広いキャリアパスが魅力◆スタッフ~シニアレベルまで幅広く募集中】 福利厚生も整った穏やかな環境で、臨床試験の実務および国内・アジア申請をご担当頂きます!
・グローバル試験を含む臨床試験の試験デザイン、運用、解析計画の立案、解析結果の解釈と報告 ・国内・アジア規制当局対応、申請…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・生物統計家としての臨床試験のデザイン計画、解析…
歓迎
・国内・アジアにおける申請業務経験 ・英語によるコミュニケーションスキル ・解析プロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー(スタディーマネージャー)《関西勤務◆フレックスタイム制度あり!》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《グローバルとの協働チャンス多数◆裁量権の大きなポジション》クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ~終了までをリードして頂きます。
・GCPに基づき、臨床試験の立ち上げから終了までの主導、管理、サポート ・担当試験のクリニカルオペレーションの質の監督 ・試…
応募資格
必須
・学士号(ライフサイエンス) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・バイオテクノ…
歓迎
・修士号/博士号(ライフサイエンス) ・希少疾病分野での勤務経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルリサーチスペシャリスト《新規ポジション◆リモートワークOK!》

大手欧州系ヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【担当領域は候補者様のスキル、経験、希望に応じ決定!】臨床研究チームメンバーとして科学的エビデンスとKOLエンゲージメントで検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及を目指していただきます!
・臨床研究に関する社内外の手続き(契約、倫理委員会等) ・臨床研究モニタリング ・DMや解析を通じた疾患リードとの協働と臨床…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・CRAのご経験 ・臨床研究の基礎知識  ・日常会話レベルの英語力(読…
歓迎
・CRO、DM、臨床研究全般の経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
<企業概要> 診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。 ・グローバル開…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…
歓迎
・博士号所持がより望ましい ・2年以上の海外赴任経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

GCP/GVP監査リード《GVP経験不問◆海外転勤のチャンスあり》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【老舗大手内資系製薬企業にて、グローバル品質保証業務をリード】 最大80%までOKなリモートワーク制度と働きやすいスーパーフレックスタイム制が魅力の企業です!
・グローバル品目のGCP、PV、品質保証業務 ・ガバナンス体制の構築、運営 ・課題抽出 ・課題解決策の立案 等
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・GCP/PVに関連するレ…
歓迎
・ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上) ・開発部門での業務経験 ・安全管理部…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《勤務地:東京or大阪◆~80%のリモートワークOK》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【働きやすさ抜群のスーパーフレックスタイム制◆高年収~1,400万円】 多数の新薬上市を控える優良企業にて、中枢神経領域の医薬品開発に携わって頂けるポジションです。
・メディカルプラン、戦略、予算の立案 ・国内外ステークホルダーとの協力体制の構築 ・メディカルプラン、戦略の進捗管理、課題解…
応募資格
必須
・学士号以上(医学、薬学、生命科学など医療関連) ・流暢な日本語と日常会話レベルの…
歓迎
・中枢神経領域の治験または臨床研究への従事経験 ・開発製品または市販後製品の論文著…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです!
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施:   (a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・学士号以上(医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系)…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《関西エリア勤務◆充実したリモートワーク・フレックス制度あり》

急成長中・大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマ】 創薬研究後期~臨床開発、そして承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです!
・開発戦略の立案 ・戦略立案に基づいた開発計画の策定と実施,その進捗管理・統括 ・開発計画のスケジュールと予算管理 ・適応疾患…
応募資格
必須
・理系学士 ・製薬企業またはバイオテクノロジー業界での下記いづれかのご経験  -感染…
歓迎
・非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験 ・国内外の規制当局への承認…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。 ・グローバル開…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…
歓迎
・博士号所持がより望ましい ・2年以上の海外赴任経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

Global Clinical Trial Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの監督・管理(スケジュール・予算・品質)を担うマネージャーポジションを求めています!
■国をまたぐ機能横断的なチームを調整し、プロトコルマネージャーや他のグローバルチームメンバーとの主な連絡窓口として機能す…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■臨床試験プロジェクトにおいて、部門横断的…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10!】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当頂きます。
・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通りの遂行の監督 ・国…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号(医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野) ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
臨床開発、治験

PVリーダー職(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職(管理職)を募集します! 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験(実務経験5年…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・日本国内に加え、海外の安全管…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1050万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
設定中の検索条件
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
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ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。