掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D… 応募資格 必須【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～1049万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験臨床開発QC（品質管理） 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，I… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験統計解析（SASプログラミング） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1249万円 会社概要 ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み 仕事内容 体外診断分野の検査薬開発 メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開… 応募資格 必須以下のいずれかの経験を有する方 1. 臨床検査薬の開発 2. 臨床検査薬の臨床評価 （… 歓迎また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ… 勤務地 神奈川県 / 兵庫県 年収 / 給与 600万円～999万円 会社概要 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/05/01 臨床開発、治験性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。 医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。 【業務内容】 ・新規デバイスの研究基礎検討… 応募資格 必須・社会人経験 歓迎・製品開発の経験者 ・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験 ・構想設計から現場での… 勤務地 愛知県 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/13～24/04/26 臨床開発、治験★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し… 応募資格 必須【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡… 歓迎【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業… 勤務地 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 臨床開発、治験臨床研究メディカルライティング 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～899万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 臨床開発、治験安全性情報（PV） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 応募資格 必須【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 臨床開発、治験PMSメディカルライター 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製… 応募資格 必須【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者（3年以… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 臨床開発、治験GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP… 応募資格 必須【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 歓迎【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 臨床開発、治験DMマネジャー（候補含む）メビックス 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 臨床開発、治験臨床開発データマネージャー 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！ ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 臨床開発、治験CQA Program Manager（契約社員） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 800万円～1049万円 会社概要 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/12～24/04/25 臨床開発、治験CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー） 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております! ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの… 応募資格 必須【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 850万円～1449万円 会社概要 ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/05～24/04/25 臨床開発、治験モニター職 海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み 仕事内容 業界トップクラスの眼科領域に特化した医薬品メーカーで臨床開発職に従事頂きます。 モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって… 応募資格 必須＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 400万円～549万円 会社概要 日系医薬品メーカー 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/01～24/04/30 臨床開発、治験糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問） 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。 ●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi… 応募資格 必須◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許（臨床経験… 歓迎◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 1100万円～1299万円 会社概要 医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛） 【… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/03/19～24/05/13 臨床開発、治験内勤【Vendor management】時短相談可/CRA・PMからのキャリアチェンジに最適 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務 具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ・… 応募資格 必須◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界54カ国に事業所を… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/03/18～24/04/30 臨床開発、治験大手CROでのメディカルアフェアーズ：部長候補 海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー土日祝休み 仕事内容 ・ 製品メディカル戦略、年度方針の立案 ・ KOL対策並びに学会対策 ・ 製品および疾患に関連する情報収集、情報発信 ・ メデ… 応募資格 必須・製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上 ・組織長としての部下マネジメント… 歓迎・ 新規薬剤の上市前準備経験 ・ 医薬品の導入評価（メディカル）経験 ・ 導入候補品… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1199万円 会社概要 日本初のCRO（Contract Research Organization：医… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/03/12～24/05/06 臨床開発、治験国内大手医療用キット製造メーカーの医療用製品試験業務担当 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ◎医療用キット製品（ディスポーザブル製品）等の試験業務をお任せ致します。 ※遠方からの転居が伴う場合は引っ越し費用や借り上… 応募資格 必須・業界問わず試験業務のご経験（3年以上目安） 歓迎・医療機器申請するため試験計画作成経験のある方 ・試験業務、報告書作成が経験、類し… 勤務地 茨城県 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 【事業内容】 医療用不織布製品、メッキンバッグ、医療用キットの製造・販売 【企業につ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/03/05～24/04/29 臨床開発、治験Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.) 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み 仕事内容 Key activities: － Hands on RA responsibilities － Attendance o… 応募資格 必須Required: － Japan regulation knowledge ma… 歓迎Desired: － BA/BS degree in a technical or… 勤務地 東京都 年収 / 給与 750万円～949万円 会社概要 眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業 気になる 詳細を見る
