臨床開発、治験
医療機器企業 安全性業務アソシエート/アソシエートディレクター
臨床開発、治験

医療機器企業 安全性業務アソシエート/アソシエートディレクター
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間3月25日~4月7日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント5892が紹介する244042の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項掲載期間:2024/03/25 ~ 2024/04/07)
臨床開発、治験

医療機器企業 安全性業務アソシエート/アソシエートディレクター

外資系企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
後任及び増員
仕事内容
<業務内容>
概要
1.GVP 省令に基づく安全確保措置を講じる。その目的を実現するために必要な情報を収集・
2.取扱い製品の健康上の危惧発生若しくは拡大を防止する。
【業務内容】
 1.GVP省令に基づく安全管理業務
 有効性・安全性に関する情報(安全管理情報)の収集と検討
 安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施
 PMDAへの不具合等報告
 顧客への安全管理情報の提供(製品の有効性・安全性に影響を与える情報)など
 安全確保業務に関する記録の作成と保存
 品質管理部門との協業
 安全管理業務に関する教育の受講
 その他、GVP省令に基づく業務
 製造販売後安全管理業務の委託に関する業務
 2.その他 Other
 添付文書関連業務
 内容の確認
 申請前の添付文書(案)のレビュー、改訂時のPMDAへの相談
応募資格
必須
【応募条件】
1.大学あるいは同程度の水準のキャリア
2.医薬品あるいは医療機器領域での安全性業務経験(3-10年)
3.英語力(Read, write, speak and listen)日常英語以上
募集年齢(年齢制限理由)
特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
雇用形態
正社員
勤務地
東京、中央区
勤務時間
勤務時間:<標準的な労働時間>
9:00からから17:30
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
※リモートと在宅勤務のハイブリッド
年収・給与
500万円 ~900万円
待遇・福利厚生
■昇給年1回
■交通費支給(当社規定による)
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■退職金制度
休日休暇
休日・休暇:
◎完全週休2日制(土・日)
◎祝日
◎GW
◎年末年始休暇
◎慶弔休暇
◎有給休暇
【年間休日120日以上】
選考プロセス
書類選考
 ↓
一次面接
 ↓
二次(最終)面接

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
会社紹介:
医療機器、医薬品メーカーの日本市場参入業務を、フルサポートする企業です。
製品の市場評価から、臨床開発、薬事取得(顧客名での承認も含む)、保険償還取得、製品販売網構築、
および販売後フォローまで市場参入に必要なサービスを一貫して提供します。
私たちはヘルスケア分野において、日本における薬事承認、保険適用、
販売活動に関する幅広いサービスを提供しています。
設立
2013年4月
資本金
1億円
従業員数
40名
30代、40代の転職サイトはミドルの転職に会員登録すると…
  • 1あなたの希望にマッチした「新着求人情報」が届きます。
  • 2仕事が忙しくても、コンサルタントからの「スカウト」を待てます。
  • 3気になるリスト」などの便利な機能を使えるようになります。
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
医療機器企業 安全性業務アソシエート/アソシエートディレクターの転職・求人情報 9214176。プロのコンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。