募集要項
- 募集背景
- 組織強化を目的とした増員です。
- 仕事内容
- 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)、原料・添加剤・資材等の監査業務、グローバル査察への対応を行っていただきます。
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
・薬剤師免許があれば望ましい
- 歓迎
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・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方。
・再生医療の実用化に熱意をもって取り組める人。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 三重県 / 大分県
- 勤務時間
- 原薬・製剤に関する品質保証
- 年収・給与
- 【年収】600万~900万円 (※前職年収・ご経験含めご相談させてください)
- 待遇・福利厚生
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【諸手当】裁量労働手当 住居手当(世帯主のみ)
【交通費】全額支給
【保険】社会保険 退職金制度
【その他】社宅制度 産前・産後休業 育児休業 配偶者出産時育児休暇 介護休業 両立支援制度(営業職) 財形貯蓄制度 住宅融資制度 従業員持株会 共済会 カフェテリアプランなど
- 休日休暇
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【休日】土日祝 ※年間休日126日
【休暇】夏季休暇 年末年始休暇 GW 慶弔休暇 特別休暇 特別積立休暇 リフレッシュ休暇