臨床開発、治験
安全性情報プロジェクトマネージャー
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間9月27日~10月10日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2019/09/27 ~ 2019/10/10)
臨床開発、治験

安全性情報プロジェクトマネージャー

外資系企業 海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
・ICCC案件のPV受託多数
・大手クライアントからの大型プロジェクト増加中
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーがPVプロジェクトマネージャーを急募しております!
■担当業務
* 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
* プロジェクトの売上および収益の管理
* 顧客とのインターフェース
* 顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告)
* プロジェクトのタイムラインおよびタスク管理と必要リソース管理
* プロジェクトチーム(オペレーションメンバー)と連携、協働して成果物納期管理
* プロジェクト問題解決
* 顧客満足度の向上、サービスレベル改善
* 様々なイニシアチブやタスクへの参画
* 営業活動として、新規案件獲得のサポート
応募資格
必須
■必須
* 何らかの医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験(実務リーダー、メンター、新人指導など)
* 英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。
■尚可
* プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)
* 製薬・ライフサイエンス・IT業界の経験
* 提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験
* 顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮し、プロジェクトを管理する能力。
募集年齢(年齢制限理由)
35歳~45歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
品川シーサイド/大阪道修町
勤務時間
9:00~17:30 フレックスタイム導入
※コアタイム(11時~15時)の活用で多くの方が家庭環境に合わせた就業を実現しています
年収・給与
730万円~1320万円
待遇・福利厚生
各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
CROのリーディングカンパニー
世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です。
臨床開発では、世界NO1のパフォーマンスを演じている企業です。
設立
1982年
従業員数
4000名
入社実績
Fさん(28歳 / 女性)
未経験CRA
Tさん(36歳 / 男性)
SrCRA
Kさん(38歳 / 女性)
CTL(クリニカルチームリーダー)
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Q.
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