募集要項
- 仕事内容
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臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。【主な職責/Primary responsibilities】
* 臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies
* 臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成/For CP studies, design studies, develop protocols, medical monitoring of studies, and complete study reports
* 臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価/Assess safety, PK and PD in CP studies
* 薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与/Contribute to reporting of CP data including regulatory documents
【その他/Secondary responsibilities】
* その他の臨床薬理に関連する業務/Other CP related tasks
- 応募資格
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- 必須
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* 医師免許/Medical license
* 臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識/Knowledge of CP and basic or advanced knowledge of PK
* 臨床経験1年以上/At least one year of clinical experience
* 第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上/ experience in Phase 1 or other CP studies, or at least one year of education in CP field
* 英語による業務が遂行できる程度の英語力、例えばTOEIC 700点以上/Fluent in English enough to conduct business in English, for example TOEIC score of at least 850 points
※早期臨床開発では予想通りに開発が進むことはまれで、柔軟性を持たなければならなく創造力が必要です。また、グローバルとの会議のため、通常の勤務時間以外での勤務が必要になります。
- 歓迎
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* 製薬企業での臨床開発経験2年以上/At least two years of clinical development experience in a pharmaceutical company
* 製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上/At least two years of clinical pharmacology experience in a pharmaceutical company or clinical pharmacology site
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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<神戸本社>兵庫県神戸市
※東京でも応相談
<東 京>東京都港区赤坂
- 勤務時間
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8:45~17:30
- 年収・給与
- 想定年収:約1,000万円~2,000万円 ※経験・スキルにより会社規定により決定します。
- 待遇・福利厚生
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住宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)
1)清算制フレックス勤務
コアタイムを撤廃し、5時~22時内で勤務時間を調整可能(ただし、一斉休憩時間を除く)
1日の必要最低労働時間4時間
2)在宅勤務の日数制限を撤廃
上司承認により、日数制限なく利用可能
弊社のカルチャーとして、制度を申請しやすく取得しやすい環境があるため、男性女性に関わらず
時間に制約のある社員を中心に高く評価されています
3)2019年7月よりドレスコードを変更
“みなさんの職場”にふさわしい服を着用するという原則を踏まえたうえで、服装の選択は業務場面の適正に
応じて個々の社員の判断に任せる。
4)固定席を設けないフリーアドレス制をオフィスに導入
5)社員の交流を促進する為の開かれたスペース『ソーシャルハブ』を各フロアーに設計。コーヒーを無料提供。
- 休日休暇
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完全週休2日制(土・日曜日)、祝日、クリスマス、年末年始・夏期
*年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等