臨床開発、治験
安全性情報担当者
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掲載時の募集要項掲載期間:2019/09/20 ~ 2019/10/03)
臨床開発、治験

安全性情報担当者

海外展開あり(日系グローバル企業) 英語力が必要 転勤なし

募集要項

仕事内容
■同社において安全性情報管理業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】
■安全性評価業務を1年以上お持ちの方(CRO在籍者や派遣でのご経験の方も応募可)
■英語力(読み書きレベル)
雇用形態
正社員
勤務地
東京都
勤務時間
09:00 - 18:00(コアタイム:10:00 - 15:00)
年収・給与
500万円~600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回
待遇・福利厚生
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、深夜勤務手当、深夜食事手当、出張手当(日当)、TOEIC手当
【待遇・福利厚生】
社宅、育児短時間勤務制度、退職金制度 他
休日休暇
完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日、夏季(3日)、年末年始(7日)。有給休暇(初年度10日)、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
<プロジェクト状況>
■2008年より積極的に国際共同治験を受託し、大規模な開発プロジェクトを支援しており、大半がグローバル治験です。
■領域は、オンコロジーや肝炎、糖尿病など様々な領域のプロジェクトを受注しています。

<働く環境>
■現在、臨床開発モニターは50名以上所属しており、プロジェクトリーダーは、30歳代後半から40歳代の方が務めています。
■同社では、積極的に産休・育児休暇制度の利用を促しています。また、育児短時間勤務制度も整えており、実績もあります。

<今後の方向性について>
■今後も国際共同治験プロジェクトと医師主導型開発治験を積極的に受託していく考えです。また、領域面においても特定領域に特化せず、様々な領域を受託できる体制を構築していく考えです。
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