募集要項
- 仕事内容
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臨床試験におけるモニタリング、CROマネジメント、臨床試験計画の立案や規制当局との対応などの臨床開発業務全般（年間労働時間と平均年収のバランスでベスト3位の優良企業です。）・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴（修士、または薬学・医学・獣医学部等）
・製薬メーカーやCROでのモニタリング経験（製薬メーカー経験者は優遇します。）
・規制当局との治験相談等を経験された方
・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方
・臨床開発業務（CRA）において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方
・英語力： 海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル（とくに読解・作文力：TOEIC700以上目安）
- 歓迎
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・DDworks（モニタリング報告書入力システム）使用経験者が望ましい
・非喫煙者（必須）
※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおります。その一環として、全応募者の方に関しまして、【非喫煙者】を必須条件とさせていただきます。
面接時にも採用担当者よりヒアリングをさせていただく予定です。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳代～ 38歳程度まで （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
- 社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい
- 雇用形態
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正社員
※試用期間6ヶ月
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
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本社（東京都千代田区）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
- 勤務時間
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スーパーフレックス制を導入しています。
勤務時間：7:00～20：00において、3時間勤務（コアタイムなし、所定労働時間：7時間40分）
※週4日までの在宅勤務制があります（上級職）
- 年収・給与
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想定年収：基本給+賞与 600万円~900万円程度
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務を踏まえ、検討させていただきます。
定額手当（住宅補助として天引き）：78,000円（東京・独身）116,000円（東京・3人以下）、143,000円（東京、4人以上）
- 待遇・福利厚生
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福利厚生：社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、グループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険
その他：ベビーシッター利用補助、介護休職、配偶者の転勤に伴う休職、MR結婚・出産時同居支援制度、ファミリーサポート手当、リターン雇用制度
- 休日休暇
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日曜、祝日、土曜、年末年始（12/29～1/3）、年間休日数125日、完全週休2日制
有給休暇：勤続年数に応じて15～20日間
その他：配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職の制度が充実しています。
- 選考プロセス
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書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ SPI適性検査 ⇒ 最終面接
※面接は、本社（東京）にて実施いたします。
※交通費は実費を支給します。
