臨床開発、治験
シニアCRA@大手製薬企業
臨床開発、治験

シニアCRA@大手製薬企業
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間9月20日~10月3日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2019/09/20 ~ 2019/10/03)
臨床開発、治験

シニアCRA@大手製薬企業

海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
臨床試験におけるモニタリング、CROマネジメント、臨床試験計画の立案や規制当局との対応などの臨床開発業務全般(年間労働時間と平均年収のバランスでベスト3位の優良企業です。)
・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
応募資格
必須
【必須】
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴(修士、または薬学・医学・獣医学部等)
・製薬メーカーやCROでのモニタリング経験(製薬メーカー経験者は優遇します。)
・規制当局との治験相談等を経験された方
・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方
・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方
・英語力: 海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル(とくに読解・作文力:TOEIC700以上目安)


歓迎
・DDworks(モニタリング報告書入力システム)使用経験者が望ましい
・非喫煙者(必須)
※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおります。その一環として、全応募者の方に関しまして、【非喫煙者】を必須条件とさせていただきます。
面接時にも採用担当者よりヒアリングをさせていただく予定です。
募集年齢(年齢制限理由)
30歳代~ 38歳程度まで (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
フィットする人物像
社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい
雇用形態
正社員
※試用期間6ヶ月
ポジション・役割
スタッフ
勤務地
本社(東京都千代田区)
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
勤務時間
スーパーフレックス制を導入しています。
勤務時間:7:00~20:00において、3時間勤務(コアタイムなし、所定労働時間:7時間40分)
※週4日までの在宅勤務制があります(上級職)
年収・給与
想定年収:基本給+賞与 600万円~900万円程度
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務を踏まえ、検討させていただきます。
定額手当(住宅補助として天引き):78,000円(東京・独身)116,000円(東京・3人以下)、143,000円(東京、4人以上)
待遇・福利厚生
福利厚生:社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、グループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険
その他:ベビーシッター利用補助、介護休職、配偶者の転勤に伴う休職、MR結婚・出産時同居支援制度、ファミリーサポート手当、リターン雇用制度
休日休暇
日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)、年間休日数125日、完全週休2日制
有給休暇:勤続年数に応じて15~20日間
その他:配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職の制度が充実しています。
選考プロセス
書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ SPI適性検査 ⇒ 最終面接
※面接は、本社(東京)にて実施いたします。
※交通費は実費を支給します。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバランスでベスト3位(医薬品業界では1位)に入る優良企業です(T社調べ)。W/Lバランスが良いため、出産・育児期の女性にも働きやすい環境です。
◆がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、日本発の“グローバル・スペシャリティファーマ”となることを事業ビジョンとしています。
◆バイオテクノロジー技術やモノづくりの強みを基盤として、新薬事業を中核に、診断薬事業、バイオシミラー事業、アミノ酸製造や医薬原薬の製造などを担うバイオケミカル事業を統合した医薬事業モデルで構成されています。
設立
1949年
資本金
260億円以上
従業員数
1000人以上
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