生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
医薬品の原薬の試験(分析、規格設定、当局への申請業務)/東証1部上場・大手商社のグループ会社
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医薬品の原薬の試験(分析、規格設定、当局への申請業務)/東証1部上場・大手商社のグループ会社
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間4月26日~6月20日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2019/04/26 ~ 2019/06/20)
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品の原薬の試験(分析、規格設定、当局への申請業務)/東証1部上場・大手商社のグループ会社

海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
組織強化の為、増員募集
仕事内容
医薬品の品質及び安全性を確認する上で一番重要な、品質管理業務を担当していただきます。
自社で保有する試験室で、海外から輸入された原薬の品質を試験及びそれに付随する業務をお任せします。
医薬品の品質及び安全性を確認する上で一番重要な、品質管理業務を担当していただきます。
自社で保有する試験室で、海外から輸入された原薬の品質を試験及びそれに付随する業務をお任せします。
様々な業務を平行して行うため、スピード感を持って遂行していただきます。

・医薬品原薬の品質管理試験(理化学試験)
・機器分析試験(HPLC、UV、IR、XRD、pH等)
・承認申請資料の作成
・SOPの作成
応募資格
必須
・医薬品分野での品質管理業務経験
・機器(HPLC、GC)および理化学試験経験
・大卒以上(薬学,化学,工学,生物学等の専攻)
・基本的なPCスキル(Excel、Word)
・英語力:メール対応,英語文献や外国薬局方(USP/EP)の読解力
歓迎
・マネジメント経験
・チームワークでの業務経験
募集年齢(年齢制限理由)
20代半ば~30代後半まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員(試用期間3ヶ月)
勤務地
神奈川県川崎区
勤務時間
9:00-17:15(休憩 12:00-13:00)
年収・給与
想定年収530~630万円(月給27万円~31万円) 
 ・賞与:年2回
 ・昇給:年1回
待遇・福利厚生
各種保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、従業員持株会、財形貯蓄制度、独身寮(総合職のみ)、単身寮、社宅
休日休暇
完全週休2日制(土・日) 祝日、年末年始、有給休暇(初年度14日)、慶弔休暇、育児休業等(年間休日120日以上)
選考プロセス
書類選考後、面接3回を予定

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
【事業内容】
有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び中間物などを取り扱う企業。国内販売をはじめ、輸出入や製造委託、仲介斡旋を主な事業としております。グループ企業のビジネスチャンネルをフル活用し、商社の枠組みを超えた様々な取り組みで価値を創造しています。

【企業の特長】
グループ企業の中でも、事業の中核を担っている同社。親会社に依存しない主体性を持った企業であり、親会社以外との取り引きが99%を占めています。ノー残業デーもあり、過度な業務をしないよう指導もしています。一人ひとりが『プロフェッショナル』であるという意識を持っており、向上心を高く持ち続けられる環境があります。自身が扱っている商材が、様々な場所で役に立っていることを実感できる仕事でもあります。
設立
1971年
資本金
11億円
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