募集要項
- 募集背景
- 扱い品目増加によって業務量が増大したため募集を行います。
- 仕事内容
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輸入医薬品のGMP管理業務など、ライフ&ヘルスケア製品事業部が扱う医薬品に関する薬事業務全般を担当していただきます。【具体的な業務】
※GMP:医薬品・医薬部外品の製造管理および品質管理の基準
♦輸入医薬品原体の製造(包装・表示・保管)に関するGMP維持管理業務
♦マスターファイル登録・維持管理業務
♦ GMP適合性調査対応業務
♦外国製造業者監査
【扱う医薬品の種類】
原薬、治験原薬、中間体、基礎原料、製剤品、添加剤 など
〈ライフ&ヘルスケア製品事業部について〉
生活関連セグメントの一員として、食への貢献・美と健康への貢献を念頭に、人が健康で豊かに生活するために、食品素材、医薬・医療素材、香粧品素材、ハウスホールド材料、農業・水産・畜産業関連分野で、グループの総合力(商社機能、製造・加工機能、研究開発機能)を活かした付加価値の高い商品の開発にグローバルに取り組んでいます。
- 応募資格
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- 必須
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下記すべてを満たす方
・医薬品GMP業務の実務経験5年以上
・GMPに関する知識・経験
・英語力:TOEIC730点以上
- 歓迎
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・マスターファイルの登録・維持管理(照会対応含む)に携わった経験
・外国製造業者の監査経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 27歳~40歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京本社/東京都中央区日本橋 ※転勤なし
<アクセス>
・ 東京メトロ銀座線/半蔵門線「三越前駅」より徒歩5分
・ 東京メトロ日比谷線/都営浅草線「人形町駅」より徒歩8分
・ 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩7分
・ JR総武線「新日本橋駅」より徒歩7分
- 勤務時間
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9:00~17:15
休憩時間 12:00~13:00
実労働時間:7時間15分
- 年収・給与
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想定年収:640万円~920万円
通勤手当
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、各種手当(時間外手当、退職金 など)
- 休日休暇
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【年間休日数:120日以上】
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12月30日~1月3日の5日間)、有給休暇