募集要項
- 仕事内容
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米系グローバルファーマが、開発プロジェクトならびに市販後製品の前臨床(毒性・薬理)パートを担当する非臨床薬事スペシャリストを求めています!■開発プロジェクトにおける前臨床(薬理、毒性)の問題点の抽出と対応
■前臨床試験(薬理、毒性)の資料作成及び当局や医療機関からの照会対応
■前臨床試験(薬理、毒性)に関する治験相談対応、承認申請資料の作成及び申請後の当局対応
■市販後製品についての非臨床関連事項サポート(販促資料レビュー、病院からの照会対応、等)
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■生物系大卒以上
■2年以上の薬効薬理研究あるいは毒性研究業務経験
■非臨床(薬理あるいは毒性)の薬事業務経験(治験薬概要書、承認申請書(CTD)、当局対応ドキュメントの作成経験)
■英語力(TOEIC730点以上のレベル)
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~40歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京・大阪
- 年収・給与
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700万~1,100万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。