募集要項
- 仕事内容
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米系グローバルバイオファーマが、癌領域における治験ならびに市販後臨床研究の企画・推進をリードするクリニカルサイエンティストを求めています!■日本における治験ならびに市販後臨床研究の実施計画書(プロトコール)を作成し、ベンダー(CRO)を活用しながら、試験開始から論文化までをハンドリングする。
■各種翻訳ドキュメント(プロトコール、同意説明文書、治験薬概要、等)の医学・科学的レビューを行う。
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■大卒以上
■新薬メーカーにおける新GCP下での3年以上の治験あるいは医師主導治験業務経験
■2年以上の臨床開発モニター経験
■各種ドキュメント(プロトコール、同意説明文書、治験薬概要、等)の作成/レビュー経験
■癌領域での業務経験
■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)
<尚可経験・スキル>
■修士号・博士号
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳~45歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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1,000万~1,200万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験。能力を考慮して、当社規定により決定されます。