募集要項
- 募集背景
- 定年退職による欠員補充
- 仕事内容
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医薬品原薬等の製造管理・品質管理医薬品原薬等の製造管理や品質管理（GMP管理）
現場の管理監督者として管理システムの維持、強化
・ＧＭＰ品質保証業務
・GMP文書類の作成、承認
・FDAをはじめとした当局やユーザーの監査対応
・原料メーカーへの監査 等
- 応募資格
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- 必須
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薬剤師資格
GMP組織上の製造、品質管理業務のご経験
- 歓迎
- 英語力（読み書き）
- フィットする人物像
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将来的には部のマネジメント及びGMP管理（試験・衛生管理・変更管理・逸脱確認・自己点検等）の
中心的役割を担って頂ける方。
製造部門、品質管理部門をはじめとした社内関係者だけでなく、ユーザーや取引関係者などと、
緊張感を保ちながらも良好な関係を築く事が出来る方。
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 管理職
- 勤務地
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大阪府泉大津市
※詳細はエントリー後にお伝えします
- 勤務時間
- フレックス制度有（標準９：００～１７：４０）
- 年収・給与
- 600万円 ～ 800万円
- 待遇・福利厚生
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健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険
退職金制度・社員持株会・財形貯蓄
- 休日休暇
- 128日（2020年度） 土日祝・年末年始・GW・夏季休暇
- 選考プロセス
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クラレテクノにご登録（エントリー）
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電話または面談で求人案件のご説明
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求人企業へご推薦
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書類選考
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一次面接
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二次面接
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内定・入社
