募集要項
- 仕事内容
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日系大手製薬メーカーが、薬制薬事に精通したプロフェッショナルを求めています!■GMP適合性調査及び外国製造業者認定の申請及び当局照会対応
■承認書定期点検及び日局対応状況に係る国内外製造所の調査
■営業所及び物流センターの卸売販売業支援
■医薬品・医療機器の総括製造販売責任者支援
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■理工系大学卒以上
■相応のGMP適合性調査ならびに外国製造業者認定に関する知識・業務経験
■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)
<尚可経験・スキル>
■承認書定期点検、日局対応及び卸売販売業、製造販売三役支援業務に関する知識・経験
■医薬品の承認申請、製造または品質試験等の業務経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳~45歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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800万~1,200万
※上記は目安です。前職・経験・能力により、当社規定により決定されます。