募集要項
- 仕事内容
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欧州系グローバルファーマが、高質な臨床関連ドキュメントの作成業務をリードするメディカルライティングプロフェッショナルを求めています!■承認申請資料の臨床パート(CTD Module 2.5、Module 2.7等)および臨床試験に関するドキュメント(治験実施計画書、治験総括報告書、等)の作成ならびにレビュー(日本語・英語)
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■大卒以上
■製薬メーカーあるいはCROにおける、臨床開発もしくは薬事部門での5年以上の勤務経験
■メディカルライティング(日本語)の相応の実務経験(治験総括報告書、承認申請資料臨床パート等の作成経験)
■臨床試験、医薬品承認申請に関する基本的な薬事的知識
■英語力:TOEIC 700点以上程度のレベル(作文・読解必須)
<尚可経験・スキル>
■メディカルライティング(英語)の実務経験
■メディカルライティングに関するトレーニング受講歴
■テレカンファレンスが出来る英会話力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~40歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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700万~1,000万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。