募集要項
- 募集背景
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Global Studyの普及、製薬業界の再編などで、臨床開発は力のあるCROに委託される傾向が強まっています。
業界再編に伴い、ビジネスの効率化追求が顕著になり、アライアンス、アウトソーシングの比率が益々高まっています。
大手製薬メーカーでは臨床開発部門、販売部門の縮小を実践し、CRO/CSOとの連携を強めています。
CRO/CSO も製薬メーカーの戦略的パートナーとの位置付けが明確になり、臨床開発はCROが主導的役割を実践できるように進化変貌しています。
- 仕事内容
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外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター（CRA）として、福岡勤務で臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
臨床試験実施計画書（プロトコール）に従い、臨床試験のモニタリング業務を担当します。
・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
・試験進捗状況の確認
・症例報告書の作成・回収・精査 など
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品関連企業の開発部門における２年以上のCRA経験
※結婚や育児等でブランクがある方も歓迎します。
※入社後、配属前に研修を実施。経験が浅い方も安心してご応募ください。
- 歓迎
- ・ビジネスレベルの英語力がある方、歓迎します。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２5歳～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京、名古屋、大阪
- 勤務時間
- ９：００～１８：３０
- 年収・給与
- 500万円～800万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務）
育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇） 退職金制度、財形 貯蓄
週1日は在宅勤務制度を実践しています。
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
