募集要項
- 仕事内容
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当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか
募集職種について
当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションはグループ会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
■主な業務内容
培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当）
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
日本では海外に比べてもまだまだバイオ医薬品は遅れていますが、本PJではバイオ医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、今後のCMO業界をけん引することを目標としています。
当社の全面的なフォローの元、PJは走っておりますので、人材も優秀な方がそろっています。
大変やりがいのある仕事ですので、ぜひ、挑戦心の強い方を求めております。
- 応募資格
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- 必須
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◆必須
・【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方
【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験
・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験
・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験
【2】パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験
・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験
・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験
・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 24歳～55歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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＜求める人材像＞
・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携して仕事を進められる方
・課題に対して前向きに自ら動く姿勢を持っている方。作業の効率化などを上司に提言できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 静岡：島田市
- 勤務時間
- 8：30～17：15（休憩：1時間）
- 年収・給与
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500万円 ～ 699万円
想定月給 254,000 円～
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。
※上記月給に残業代は含まれません、別途支給となります。
- 待遇・福利厚生
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●各種社会保険完備
財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
企業型確定拠出年金、団体総合生活保険
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日）、祝日・年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
