募集要項
- 仕事内容
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日系優良CROが、臨床開発における各種手続き、治験薬管理、各種ドキュメントの品質管理をリードするQCプロフェッショナルを求めています!医薬品・医療機器の臨床開発におけるQC業務全般
■品質管理に関する標準業務手順書の作成
■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
■治験薬管理に係わる業務の点検
■症例報告書など治験データの取り扱いに係わる業務の点検
■モニタリング報告書、総括報告書の記載内容の点検
■上記の業務に関する記録の保存管理
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
下記いずれかの経験を有すること
■新GCP下での臨床開発モニター実務経験
■製薬企業あるいはCROでのQC実務経験1年以上(派遣社員でのご経験でも可)
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳~45歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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800万円~900万円
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。