募集要項
- 仕事内容
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職務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
■マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要がございます。マネジメントする人数は20-30名程度です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
製薬メーカーまたはCROで以下の経験をお持ちの方
1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3）安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
■採用人数：5名
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 40～60歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員または契約社員
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府
- 勤務時間
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【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
※管理職採用の場合はフレックス対象外となります。
- 年収・給与
- 650万円 ～ 899万円
- 待遇・福利厚生
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【待遇/福利厚生】
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
- 休日休暇
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【休日/休暇】
完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
