募集要項
- 仕事内容
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◆医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務
・新棟立ち上げのバリデーション~FDA/EMA対応
・医薬品製造業許可の維持管理
・GMP適合性調査対応
・GMP管理 など
※足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。
スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。
グループ内でも特に力を入れている注射剤棟に携わって頂きます。現在、多数の受注をしており、業界でも最新鋭の設備を導入していますので、社運を賭けたプロジェクトで、大変やりがいがあります。
【ここがポイント】
成長を続けているベンチャー企業の社運を賭けた新プロジェクトに関わる注射剤の品質保証のお仕事です。
連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。
- 応募資格
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- 必須
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【必要なスキル・経験】
製薬会社の工場品質保証部門等で以下業務のうちいずれか3年以上の経験のある方
・新棟立ち上げのバリデーション~FDA/EMA対応
・医薬品製造業許可の維持管理
・GMP適合性調査対応
・GMP管理
・当グループの理念に共感できる人
・前向きで意欲的な方
- 歓迎
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【尚可なスキル・経験】
・製薬会社での薬事業務
・医療機器の製造業登録管理
・向精神薬製造製剤業許可管理
・注射剤工場での業務経験
【尚可な資格】
・薬剤師免許
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 18歳 ~ 65歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 品質保証(注射剤)
- 勤務地
- 栃木県足利市
- 勤務時間
- 8:30~17:15(休憩60分)
- 年収・給与
- 年収:500万円~860万円(経験に応じて優遇)
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所
介護支援制度(・時短勤務)
育児支援制度(・時短勤務・時差通勤・子の看護休暇 )
- 休日休暇
- 土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇 等
- 選考プロセス
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面接フロー
1次:東京もしくは足利
最終:足利もしくは東京