募集要項
- 仕事内容
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欧州系グローバルファーマが、臨床開発における各種ドキュメントならびに申請資料作成を担うメディカルライティングプロフェッショナルを求めています!■臨床開発に関連する各種ドキュメント(治験薬概要書、試験計画書、同意説明文書・同意書)の作成
■申請資料/CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)の作成
■KOLミーティング、PMDA治験相談時に使用する高質なドキュメントの作成
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■自然科学系の修士修了以上
■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上のメディカルライティング業務経験を有する方
■ビジネスレベルの英語力を有する方
<尚可経験・スキル>
■自然科学系博士号(Ph.D.)
■英語論文を執筆した経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳~45歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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1,000万~1,400万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。