募集要項
- 仕事内容
-
米系グローバルバイオファーマが、癌領域における治験ならびに市販後臨床研究を企画・推進をリードするクリニカルサイエンティストを求めています！■日本における治験ならびに市販後臨床研究の実施計画書（プロトコール）を作成し、ベンダー（CRO）を活用しながら、試験開始から論文化までをハンドリングする。
■各種翻訳ドキュメント（プロトコール、同意説明文書、治験薬概要、等）の医学・科学的レビューを行う。
- 応募資格
-
- 必須
-
＜必須経験・スキル＞
■大卒以上
■新薬メーカーにおける新GCP下での3年以上の治験あるいは医師主導治験業務経験
■2年以上の臨床開発モニター経験
■各種ドキュメント（プロトコール、同意説明文書、治験薬概要、等）の作成／レビュー経験
■癌領域での業務経験
■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）
＜尚可経験・スキル＞
■修士号・博士号
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
-
1,000万～1,300万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験。能力を考慮して、当社規定により決定されます。
