生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
GMP製造要員(バイオ医薬品)
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GMP製造要員(バイオ医薬品)
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間4月2日~4月15日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2018/04/02 ~ 2018/04/15)
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GMP製造要員(バイオ医薬品)

上場企業 大手企業 英語力不問 土日祝休み

募集要項

募集背景
この会社はJSR株式会社と合弁会社を設立し、
バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務や
プロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。

本ポジションは弊社より合弁会社へ出向し
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、
広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。
仕事内容
【具体的な業務内容】
●細胞培養工程に関連する業務
 ・培地調製
 ・細胞の培養、モニタリング
 ・細胞分離
 ・サンプルの測定
●抗体精製工程に関連する業務
 ・クロマト操作
 ・バッファー調製
 ・サンプルの測定
●共通業務
 ・GMP関連書類の作成
 ・原料、資材、設備、施設の管理
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】
生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院
を卒業し、下記いずれかの経験をお持ちの方

・細胞、微生物培養の実験や作業経験
・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
・治験薬、医薬品の製造経験
・GMP製造作業所の立ち上げ経験

【求める人物像】
・慎重かつ丁寧な作業をこころがける
・作業の効率化などを上司に提言できる
・新しいことにチャレンジする気持ちがある
・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる人
募集年齢(年齢制限理由)
30~60歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員(契約社員)
勤務地
静岡県
勤務時間
【勤務時間】
 8:30~17:15(休憩:1時間)
年収・給与
550万円 ~ 699万円
待遇・福利厚生
【待遇/福利厚生】
 各種社会保険完備
 財形貯蓄
 生保・損保団体取扱
 持株会
 各種保養所 等
休日休暇
【休日/休暇】 
 完全週休2日制(土・日)
 祝日
 年末年始
 慶弔休暇
 年次有給休暇
 育児・介護休業 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
東証一部上場会社
メディカル関連アウトソーシング会社
グループ会社多数
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Q.
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A.
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実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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