募集要項
- 仕事内容
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被験者のケアやスケジュール管理など医学的判断を伴わない実務的な側面から支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めていきます。・治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
・治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
・治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
・被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得
・治験薬の服薬指導
・被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
・症例報告書(CRF)への転記・記入
・モニタリング(監査)の立会い
- 応募資格
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- 必須
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・CRC（治験コーディネーター）経験者
※医療資格の有無は不問
- 歓迎
- ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方
- フィットする人物像
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・コミュニケーション能力
・素直さ
・学習意欲
・倫理観
・ホスピタリティ
・組織・チームへの貢献意欲
・チーム主義
- 雇用形態
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正社員
※正社員での採用を基本と致しますが、選考結果により契約社員としてオファーさせて頂く場合があります。
- 勤務地
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・仙台エリア：仙台市及びその周辺地域にある提携医療機関
・佐賀エリア：佐賀エリアにある提携医療機関および長崎オフィス
・北九州エリア：北九州にある提携医療機関および北九州オフィス
・名古屋・岐阜エリア：愛知県、岐阜県にある提携医療機関および名古屋オフィス
・大分エリア：大分エリアにある提携医療機関および大分オフィス
・岡山エリア：岡山エリアにある提携医療機関
・広島エリア：広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部にある提携医療機関および広島オフィス
・新潟エリア：新潟市及びその周辺地域にある提携医療機関
・福岡エリア：福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある提携医療機関および福岡オフィス
・水戸エリア：水戸市 那珂市及び周辺地域にある提携医療機関
※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間／7.5時間）
- 年収・給与
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400万円～525万円
※前職給与考慮の上、優遇
※エリアにより都市手当あり
- 待遇・福利厚生
- 昇給（年1回）、社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険）、健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能
- 休日休暇
- 土曜、日曜、祝祭日、年末年始（12月30日～1月4日）、有給休暇（試用期間満了時に付与、初年度の日数は入社日による）、夏季休暇（7月1日～9月30日までの間の任意の4日）、慶弔休暇 他
- 選考プロセス
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(1)書類選考
(2)筆記テスト（CRC経験者としての知識・スキルを計らせて頂くための筆記テスト）
(3)一次面接
(4)二次面接
※(2)～(4)を1日で実施させて頂く場合もございます。
